Atazanavir Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

atazanavir (as sulfate)

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

J05AE08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

atazanavir

Терапевтична група:

Antiviraux à usage systémique

Терапевтична области:

Infections au VIH

Терапевтичні свідчення:

Atazanavir Mylan, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le VIH 1 et des patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.. Sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations PI). Les données disponibles sur les enfants de 6 à moins de 18 ans sont très limitées. Le choix de l'Atazanavir Mylan expérimentés dans le traitement des adultes et les patients pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2016-08-22

інформаційний буклет

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG GÉLULES
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG GÉLULES
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG GÉLULES
atazanavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce qu’Atazanavir Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Atazanavir Mylan
3.
Comment prendre Atazanavir Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Atazanavir Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'ATAZANAVIR MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
ATAZANAVIR MYLAN EST UN MÉDICAMENT ANTIVIRAL (OU ANTIRÉTROVIRAL).
Il appartient à un groupe
d'antirétroviraux appelés
_ inhibiteurs de protéase._
Ces médicaments contrôlent l'infection par le VIH en
bloquant une protéine dont le VIH a besoin pour se multiplier. Ils
agissent en réduisant la quantité de
virus dans le sang et ceci par conséquent renforce votre système
immunitaire. Ainsi Atazanavir Mylan
réduit le risque de développer des maladies liées à l'infection
par le VIH.
Atazanavir Mylan gélules peut être utilisé par les adultes et
enfants âgés de 6 ans ou plus. Votre
médecin vous a prescrit Atazanavir Mylan parce que vous êtes
contaminé par le Virus de
l'Immunodéficience Humaine (VIH) qui est responsable du Syndrome
d'Immunodéficie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Atazanavir Mylan 150 mg gélules
Atazanavir Mylan 200 mg gélules
Atazanavir Mylan 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg d'atazanavir (sous forme de sulfate).
200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg d'atazanavir (sous forme de sulfate).
300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg d'atazanavir (sous forme de sulfate).
Excipient(s) à effet notoire
150 mg gélules
Chaque gélule contient 84 mg de lactose monohydraté
200 mg gélules
Chaque gélule contient 112 mg de lactose monohydraté
300 mg gélules
Chaque gélule contient 168 mg de lactose monohydraté
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélules.
150 mg gélules
Atazanavir Mylan 150 mg gélules sont des gélules dures à enveloppe
gélatineuse bleu-vert et bleu
opaque, remplies de poudre blanche à jaune pâle d’environ 19,3 mm
de longueur. La gélule comporte
la mention « MYLAN » au-dessus de « AR150 » imprimée axialement
à l’encre noire sur la tête et le
corps.
200 mg gélules
Atazanavir Mylan 200 mg gélules sont des gélules dures à enveloppe
gélatineuse bleu et bleu-vert
opaque, remplies de poudre blanche à jaune pâle d’environ 21,4 mm
de longueur. La gélule comporte
la mention « MYLAN » au-dessus de « AR200 » imprimée axialement
à l’encre noire sur la tête et le
corps.
3
300 mg gélules
Atazanavir Mylan 300 mg gélules sont des gélules dures à enveloppe
gélatineuse rouge et bleu-vert
opaque, remplies de poudre blanche à jaune pâle d’environ 23,5 mm
de longueur. La gélule comporte
la mention « MYLAN » au-dessus de « AR300 » imprimée axialement
à l’encre noire sur la tête et le
corps.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Atazanavir Mylan, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est
indiqué, en association avec
d'autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l'infecti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів