Страна: Швейцарія
мова: німецька
Джерело: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum, levomentholum
Amavita Health Care AG
R02AA06
cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum, levomentholum
Lutschtabletten
cetylpyridinii chloridum 1.25 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1 mg, levomentholum 4 mg, arom.: saccharinum natricum, natrii cyclamas, color.: methylthioninii chloridum, excipiens pro compresso.
D
Synthetika
Entzündungen des Mund- und Rachenraums
zugelassen
2009-11-12
PATIENTENINFORMATION Angiben AMAVITA HEALTH CARE Was ist Angiben und wann wird es angewendet? Angiben Lutschtabletten bestehen aus einer Kombination von Cetylpyridin, Lidocain und Menthol. Während Cetylpyridin für die keimtötende Wirkung der Lutschtablette verantwortlich ist, behebt Lidocain Schmerzen auf der Schleimhaut der Mundhöhle, des Rachens und Kehlkopfes und lindert somit Schluckbeschwerden. Menthol verleiht den Lutschtabletten einen angenehmen Geschmack. Angiben wird bei Infektionen oder Entzündungen im Mund- und/oder Rachenraum (Angina, Kehlkopf- oder Rachenentzündung) sowie bei Erkrankungen der Mund- und/oder Rachenschleimhaut (Aphthen, Stomatitis) angewendet. Nach einer Mandeloperation oder Verlust eines Zahnes kann Angiben ebenfalls eingenommen werden. Wann darf Angiben nicht angewendet werden? Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe darf Angiben nicht angewendet werden. Wann ist bei der Einnahme von Angiben Vorsicht geboten? Bei blutenden Wunden im Mund- oder Rachenraum soll die Lutschtablette – wenn überhaupt – mit Vorsicht eingenommen werden. Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Angiben während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Angiben? Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Stündlich ein Прочитайте повний документ
FACHINFORMATION Angiben® AMAVITA HEALTH CARE Zusammensetzung _Wirkstoffe:_ Cetylpyridinii chloridum, Lidocaini hydrochloridum, Levomentholum. _Hilfsstoffe:_ Saccharinum, Cyclamas, Color: Methylthioninii chloridum, Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit 1 Lutschtablette enthält: Cetylpyridinii choridum 1,25 mg, Lidocaini hydrochloridum 1,0 mg, Levomentholum 4 mg. Die Lutschtabletten enthalten keinen Zucker, sondern Mannit und Xylit sowie Saccharin und Cyclamat als Süssstofe. Dies entspricht einem Gehalt von 19,7 kJ oder 4,7 kcal pro Tablette. Die Lutschtabletten sind deshalb für Diabetiker geeignet. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Als Adjuvans bei der Behandlung von Entzündungen und Infektionen im Bereich der Mund- und Rachenhöhle sowie des Kehlkopfes: zur symptomatischen Behandlung bei Schluckbeschwerden und Heiserkeit sowie nach zahnärztlichen und chirurgischen Eingrifen. Dosierung/Anwendung _Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren:_ Stündlich eine Tablette im Munde zergehen lassen. _Nach Abklingen der akuten Symptome:_ 1 Tablette alle 3–4 Stunden. Kontraindikationen Bekannte Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstofe. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Bei Kindern unter 6 Jahren wird Angiben nicht empfohlen. Bei blutenden Wunden in der Schleimhaut soll das Präparat nicht eingenommen werden. Interaktionen Es liegen keine Daten vor. Schwangerschaft/Stillzeit Es liegen keine klinischen Daten der Anwendung bei Schwangeren sowie keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die postnatale Entwicklung vor. Hinweise auf fötale Risiken und Schädigungen liegen nicht vor. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten. Lidocain passiert die Placenta und tritt in die Muttermilch über, es soll daher während der Stillzeit nicht angewendet werden. Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen Angiben hat keinen oder einen vernachlässigbaren Ein Прочитайте повний документ