Angiben Lutschtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum, levomentholum

Verfügbar ab:

Amavita Health Care AG

ATC-Code:

R02AA06

INN (Internationale Bezeichnung):

cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum, levomentholum

Darreichungsform:

Lutschtabletten

Zusammensetzung:

cetylpyridinii chloridum 1.25 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1 mg, levomentholum 4 mg, arom.: saccharinum natricum, natrii cyclamas, color.: methylthioninii chloridum, excipiens pro compresso.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Entzündungen des Mund- und Rachenraums

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2009-11-12

Gebrauchsinformation

PATIENTENINFORMATION
Angiben
AMAVITA HEALTH CARE
Was ist Angiben und wann wird es angewendet?
Angiben Lutschtabletten bestehen aus einer Kombination von
Cetylpyridin, Lidocain und Menthol.
Während Cetylpyridin für die keimtötende Wirkung der Lutschtablette
verantwortlich ist, behebt
Lidocain Schmerzen auf der Schleimhaut der Mundhöhle, des Rachens und
Kehlkopfes und lindert
somit Schluckbeschwerden.
Menthol verleiht den Lutschtabletten einen angenehmen Geschmack.
Angiben wird bei Infektionen oder Entzündungen im Mund- und/oder
Rachenraum (Angina,
Kehlkopf- oder Rachenentzündung) sowie bei Erkrankungen der Mund-
und/oder
Rachenschleimhaut (Aphthen, Stomatitis) angewendet.
Nach einer Mandeloperation oder Verlust eines Zahnes kann Angiben
ebenfalls eingenommen
werden.
Wann darf Angiben nicht angewendet werden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe darf
Angiben nicht angewendet
werden.
Wann ist bei der Einnahme von Angiben Vorsicht geboten?
Bei blutenden Wunden im Mund- oder Rachenraum soll die Lutschtablette
– wenn überhaupt – mit
Vorsicht eingenommen werden.
Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung
eintritt, ist ein Arzt bzw. eine
Ärztin aufzusuchen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre
Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,
wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere
Arzneimittel (auch
selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Angiben während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer
Anwendung kein Risiko für das
Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden
aber nie durchgeführt.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit
möglichst auf Arzneimittel
verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder Drogisten bzw. die
Ärztin, die Apothekerin oder die
Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Angiben?
Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren
Stündlich ein

Fachinformation

FACHINFORMATION
Angiben®
AMAVITA HEALTH CARE
Zusammensetzung
_Wirkstoffe:_ Cetylpyridinii chloridum, Lidocaini hydrochloridum,
Levomentholum.
_Hilfsstoffe:_ Saccharinum, Cyclamas, Color: Methylthioninii
chloridum,
Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit
1 Lutschtablette enthält: Cetylpyridinii choridum 1,25 mg, Lidocaini
hydrochloridum 1,0 mg, Levomentholum 4 mg.
Die Lutschtabletten enthalten keinen Zucker, sondern Mannit und Xylit
sowie Saccharin und Cyclamat als Süssstofe. Dies entspricht einem
Gehalt von 19,7 kJ oder 4,7 kcal pro Tablette. Die Lutschtabletten
sind
deshalb für Diabetiker geeignet.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Als Adjuvans bei der Behandlung von Entzündungen und Infektionen im
Bereich der Mund- und Rachenhöhle sowie des Kehlkopfes: zur
symptomatischen Behandlung bei Schluckbeschwerden und Heiserkeit
sowie nach zahnärztlichen und chirurgischen Eingrifen.
Dosierung/Anwendung
_Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren:_ Stündlich eine Tablette im Munde
zergehen lassen.
_Nach Abklingen der akuten Symptome:_ 1 Tablette alle 3–4 Stunden.
Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstofe.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Bei Kindern unter 6 Jahren wird Angiben nicht empfohlen.
Bei blutenden Wunden in der Schleimhaut soll das Präparat nicht
eingenommen werden.
Interaktionen
Es liegen keine Daten vor.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es liegen keine klinischen Daten der Anwendung bei Schwangeren sowie
keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf
Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten
und/oder die postnatale Entwicklung vor.
Hinweise auf fötale Risiken und Schädigungen liegen nicht vor.
Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.
Lidocain passiert die Placenta und tritt in die Muttermilch über, es
soll
daher während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Angiben hat keinen oder einen vernachlässigbaren Ein