Amoxibactin 500 mg, tabletten voor honden

Страна: Нідерланди

мова: голландська

Джерело: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Активний інгредієнт:

AMOXICILLINE 3-WATER; AMOXICILLINE 0-WATER

Доступна з:

Le Vet Beheer B.V.

Код атс:

QJ01CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

AMOXICILLINE 3-WATER; AMOXICILLIN 0-WATER

Фармацевтична форма:

Tablet

Склад:

AMOXICILLINE 3-WATER 575 mg/stuk; AMOXICILLINE 0-WATER 500 mg/stuk,

Адміністрація маршрут:

Oraal gebruik

Тип рецепту:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Терапевтична група:

Honden

Терапевтична области:

Amoxicillin

Статус Авторизація:

NL/V/0186/003

Дата Авторизація:

2014-11-12

Характеристики продукта

BD/2020/REG NL 114513/zaak 724721
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Le Vet Beheer B.V. te Oudewater d.d. 23 maart
2019 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
AMOXIBACTIN 500 MG,
TABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 114513;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel AMOXIBACTIN 500 MG,
TABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 114513, van Le
Vet Beheer B.V. te Oudewater, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel AMOXIBACTIN 500 MG, TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL
114513 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel AMOXIBACTIN 500 MG, TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL
114513 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2020/REG NL 114513/zaak 724721
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
ee