Amlodipine / Valsartan Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Amlodipine besilate, valsartan

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

C09DB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Терапевтична области:

Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Traitement de l'hypertension essentielle. Amlodipine/Valsartan Mylan est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2016-03-22

інформаційний буклет

                                46
B. NOTICE
47
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce qu’Amlodipine/Valsartan Mylan et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Comment prendre Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
Les comprimés d'Amlodipine/Valsartan Mylan contiennent deux
substances actives appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôle
de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.
−
L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.
−
Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
e
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg, comprimés pelliculés
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg, comprimés pelliculés
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’amlodipine (sous forme
de bésilate d’amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’amlodipine (sous forme
de bésilate d’amlodipine) et
160 mg de valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésilate d’amlodipine) et
160 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé biconvexe, rond, jaune clair, d’un diamètre
d’environ 9 mm, portant l’inscription
« AV1 » sur une face et « M » sur l’autre face.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé biconvexe, ovale, jaune, d’environ 15,6 mm x
7,8 mm, portant l’inscription
« AV2 » sur une face et « M » sur l’autre face.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé biconvexe, ovale, brun clair, d’environ 15,6 mm
x 7,8 mm, portant l’inscription
« AV3 » sur une face et « M » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
Amlodipine/Valsartan Mylan est indiqué chez les patients adultes dont
la pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée sous amlodipine ou valsartan en
monothérapie.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d’Amlodipine/Valsartan Mylan est d’
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів