Amlodipine / Valsartan Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Amlodipine besilate, valsartan

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

C09DB01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan

Terapötik grubu:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapötik alanı:

Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Traitement de l'hypertension essentielle. Amlodipine/Valsartan Mylan est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2016-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. NOTICE
47
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce qu’Amlodipine/Valsartan Mylan et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Comment prendre Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
Les comprimés d'Amlodipine/Valsartan Mylan contiennent deux
substances actives appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôle
de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.
−
L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.
−
Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg, comprimés pelliculés
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg, comprimés pelliculés
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’amlodipine (sous forme
de bésilate d’amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’amlodipine (sous forme
de bésilate d’amlodipine) et
160 mg de valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésilate d’amlodipine) et
160 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé biconvexe, rond, jaune clair, d’un diamètre
d’environ 9 mm, portant l’inscription
« AV1 » sur une face et « M » sur l’autre face.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé biconvexe, ovale, jaune, d’environ 15,6 mm x
7,8 mm, portant l’inscription
« AV2 » sur une face et « M » sur l’autre face.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé biconvexe, ovale, brun clair, d’environ 15,6 mm
x 7,8 mm, portant l’inscription
« AV3 » sur une face et « M » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
Amlodipine/Valsartan Mylan est indiqué chez les patients adultes dont
la pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée sous amlodipine ou valsartan en
monothérapie.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d’Amlodipine/Valsartan Mylan est d’
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-04-2016

Belge geçmişini görüntüleyin