Actraphane

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Insulin human

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AD01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Drogen bei Diabetes verwendet

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus

Терапевтичні свідчення:

Behandlung von Diabetes mellitus.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2002-10-07

інформаційний буклет

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ACTRAPHANE 30 40 I.E./ML (INTERNATIONALE EINHEITEN/ML)
INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
DURCHSTECHFLASCHE
Insulin human
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
1.
WAS IST ACTRAPHANE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Actraphane ist ein Humaninsulin mit einer sowohl schnellen als auch
lang andauernden Wirkung.
Actraphane wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Patienten
mit Diabetes mellitus
(Diabetes) zu senken. Diabetes ist eine Krankheit, bei der Ihr Körper
nicht genug Insulin produziert,
um Ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Die Behandlung mit
Actraphane hilft, Komplikationen
Ihres Diabetes zu verhindern.
Actraphane beginnt etwa 30 Minuten, nachdem Sie es injiziert haben,
Ihren Blutzucker zu senken und
die Wirkung wird etwa 24 Stunden anhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACTRAPHANE BEACHTEN?
ACTRAPHANE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
►
wenn Sie allergisch gegen Humaninsulin oder einen der sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind, siehe Abschnitt 6.
►
wenn Sie erste Anzeichen einer Hypoglykämie (Unterzuckerung) spüren,
siehe
Zusammenfassung schwerwiegender und sehr häufiger Nebenwirkungen in
Abschnitt 4.
►
in Insulininfusionspumpen.
►
wenn die Schutzkappe locker ist oder fehlt. Jede Durchs
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Actraphane 30 40 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Actraphane 30 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Actraphane 30 Penfill 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension in einer Patrone.
Actraphane 30 InnoLet 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
Actraphane 30 FlexPen 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Actraphane 30 Durchstechflasche (40 Inter
nationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 400 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 40 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan
(NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 1,4 mg).
Actraphane 30 Durchstechflasche (100 Inter
nationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 1.000 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin
human*/Isophan (NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten. 1
ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
1 Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten.
1 ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
*Humaninsulin wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _hergestellt.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Actraphane 30 enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg)
Natrium pro Dosis, d.h. Actraphane
30 ist nahezu „natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandtei
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів