Actos

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cloridrato de pioglitazona

Доступна з:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Код атс:

A10BG03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pioglitazone

Терапевтична група:

Drogas usadas em diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтичні свідчення:

A pioglitazona é indicado no tratamento de diabetes mellitus do tipo 2:como monoterapia:em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:metformina, em doentes (especialmente pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, apenas em pacientes que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação com:metformina e uma sulphonylurea, em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. A pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em pacientes com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2000-10-13

інформаційний буклет

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ACTOS 15 MG COMPRIMIDOS
ACTOS 30 MG COMPRIMIDOS
ACTOS 45 MG COMPRIMIDOS
pioglitazona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Actos e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Actos
3.
Como tomar Actos
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Actos
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ACTOS E PARA QUE É UTILIZADO
Actos contém pioglitazona. É um medicamento antidiabético usado
para o tratamento da diabetes
mellitus tipo 2 (não-insulino dependente) em adultos, quando a
metformina não é adequada ou não
funcionou adequadamente. Esta é a diabetes que se desenvolve
normalmente na idade adulta.
Actos ajuda a controlar o nível de açúcar no seu sangue quando
tiver diabetes tipo 2, ajudando o seu
organismo a fazer uma melhor utilização da insulina que produz. O
seu médico irá verificar se Actos
está a ter efeito 3 a 6 meses após ter começado a tomá-lo.
Actos pode ser utilizado isoladamente em doentes que não podem tomar
metformina e nos quais o
tratamento com dieta e o exercício não conseguiram controlar o
nível de açúcar no sangue ou pode ser
adicionado a outras terapêuticas (como metformina, sulfonilureia ou
insulina) que não conseguiram
assegurar um controlo suficiente do nível de açúcar no sangue.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ACTOS
NÃO TOME ACTOS
-
se t
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Actos 15 mg comprimidos
Actos 30 mg comprimidos
Actos 45 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Actos 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 92,87 mg de lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Actos 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 76,34 mg de lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Actos 45 mg comprimidos
Cada comprimido contém 45 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 114,51 mg de lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Actos 15 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, convexos, de cor branca a
esbranquiçada, marcados com ‘15’ numa
face e
‘
ACTOS’ na outra face.
Actos 30 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, planos, de cor branca a esbranquiçada,
marcados com ‘30’ numa face e
‘
ACTOS’ na outra face.
Actos 45 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, planos, de cor branca a esbranquiçada,
marcados com ‘45’ numa face e
‘
ACTOS’ na outra face.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A pioglitazona está indicada como tratamento de segunda ou terceira
linha da diabetes mellitus tipo 2,
conforme descrito abaixo:
Em
MONOTERAPIA
−
em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de peso)
inadequadamente
controlados através de dieta e exercício, para os quais a metformina
não é adequada devido a
contraindicações ou a intolerância.
Em
TERAPÊUTICA ORAL DUPLA
em combinação com
−
metformina, em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de
peso) com controlo
insuficiente da glicemia apesar da dose máxima tolerada de metformina
em monoterapia.
−

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів