Abilify

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

aripiprazole

Доступна з:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Код атс:

N05AX12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aripiprazole

Терапевтична група:

Psycholeptica

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

Abilify is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder. Abilify is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. Abilify is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Огляд продуктів:

Revision: 49

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2004-06-04

інформаційний буклет

                                113
B. BIJSLUITER
114
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABILIFY 5 MG TABLETTEN
ABILIFY 10 MG TABLETTEN
ABILIFY 15 MG TABLETTEN
ABILIFY 30 MG TABLETTEN
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ABILIFY en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABILIFY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ABILIFY bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling
van volwassenen en
jongeren vanaf de leeftijd van 15 jaar en ouder die lijden aan een
aandoening die wordt gekenmerkt
door verschijnselen als het horen, zien of voelen van dingen die er
niet zijn, achterdochtigheid,
onjuiste veronderstellingen, onsamenhangende spraak en gedrag, en
onverschilligheid. Personen met
deze aandoening kunnen zich ook teneergeslagen, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
ABILIFY wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en jongeren
vanaf de leeftijd van
13 jaar en ouder die lijden aan een aandoening met kenmerken zoals:
het gevoel “high” te zijn,
excessief energiek zijn, minder slaap nodig hebben dan normaal, erg
snel praten met vluchtige
gedachten en soms ernstig prikkelbaar. Bij volwassenen voorkomt het

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ABILIFY 5 mg tabletten
ABILIFY 10 mg tabletten
ABILIFY 15 mg tabletten
ABILIFY 30 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ABILIFY 5
mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
63,55 mg lactose (als monohydraat) per tablet
ABILIFY 10
mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
59,07 mg lactose (als monohydraat) per tablet
ABILIFY 15
mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
54,15 mg lactose (als monohydraat) per tablet
ABILIFY 30
mg tabletten
Elke tablet bevat 30 mg aripiprazol.
Hulpstof met b
ekend effect
177,22 mg lactose (als monohydraat) per tablet
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
ABILIFY 5
mg tabletten
Rechthoekig en blauw, met inscriptie "A-007" en "5" aan één zijde.
ABILIFY 10
mg tabletten
Rechthoekig en roze, met inscriptie "A-008" en "10" aan één zijde.
ABILIFY 15
mg tabletten
Rond en geel, met inscriptie "A-009" en "15" aan één zijde.
ABILIFY 30
mg tabletten
Rond en roze, met inscriptie "A-011" en "30" aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ABILIFY is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij
volwassenen en jongeren met een
leeftijd van 15 jaar en ouder.
3
ABILIFY is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
manische episodes bij een
bipolaire I stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische
episode bij volwassenen die
voorheen voornamelijk manische episodes hadden en bij wie deze
manische episodes reageerden op
de behandeling met aripiprazol (zie rubriek 5.1).
ABILIFY is geïndiceerd voor de behandeling gedurende maximaal 12
weken van matige tot ernstige
manische episodes in bipolaire I stoornis bij jongeren met een
leeftijd van 13 jaar en ouder (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen _
_Schizofrenie_
: de aanbevolen aanvangsdosering voor ABILIFY 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-04-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів