メコバラミン錠500μg「NP」

Страна: Японія

мова: японська

Джерело: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активний інгредієнт:

メコバラミン

Доступна з:

ニプロ株式会社

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Mecobalamin

Фармацевтична форма:

白色の錠剤、直径6.5mm、厚さ3.8mm

Адміністрація маршрут:

内服剤

Терапевтичні свідчення:

生体内補酵素型ビタミンB₁₂製剤で、神経の核酸・蛋白合成を促進し、軸索再生、髄鞘形成を促すことにより、傷ついた末梢神経を修復してしびれ、痛みなどを改善します。
通常、末梢性神経障害の治療に用いられます。

Огляд продуктів:

英語の製品名 MECOBALAMIN TABLETS 500mcg "NP"; シート記載: （表）メコバラミン500μg「NP」、500μg、メコバラミン、（裏）MECOBALAMIN500μg「NP」、メコバラミン500μg 、TP-159

інформаційний буклет

くすりのしおり
内服剤
2014
年
02
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
メコバラミン錠
500ΜG
「
NP
」
主成分
:
メコバラミン
(Mecobalamin)
剤形
:
白色の錠剤、直径
6.5mm
、厚さ
3.8mm
シート記載など
:
（表）メコバラミン
500μg
「
NP
」、
500μg
、メコバラミン、
（裏）
MECOBALAMIN500μg
「
NP
」、メコバラミン
500μg
、
TP-159
この薬の作用と効果について
生体内補酵素型ビタミン
B
12
製剤で、神経の核酸・蛋白合成を促進し、軸索再生、髄鞘形成を促すことに
より、傷ついた末梢神経を修復してしびれ、痛みなどを改善します。
通常、末梢性神経障害の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
500μg
）を
1
日
3
回服用しますが、年齢・症状により適宜増減さ
れます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次の通常飲む時間が近い
場合は、忘�

Характеристики продукта

－ 1 －
2023年10月改訂（第1版）
貯　　法：室温保存
有効期間：3年
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
添加剤
メコバラミン
錠 500μg「NP」
1 錠中
日本薬局方
メコバラミン
0.5mg
乳糖水和物、トウモロコシデ
ンプン、クエン酸カルシウム、
ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルメロースカルシウム、
ステアリン酸マグネシウム、
精製白糖、タルク、無水リン
酸水素カルシウム、低置換度
ヒドロキシプロピルセルロー
ス、アラビアゴム末、ショ糖
脂肪酸エステル、 酸化チタ
ン、ポリオキシエチレン（105）
ポリオキシプロピレン（5）グ
リコール、カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
販売名
性状
外形・大きさ
直径
（mm）
厚さ
（mm）
重量
（mg）
識別コード
メコバラミン
錠 500μg「NP」
白色の糖衣錠
6.5
3.8
120
TP-159
4. 効能・効果
末梢性神経障害
6. 用法・用量
通常、成⼈は 1 日 3 錠（メコバラミンとして 1 日
1,500μg）
を 3 回にわけて経⼝投与する。
ただし、年齢及び症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然
と使⽤すべきでない。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.7 ⼩児等
⼩児等を対象とした臨床試験は実施していない。
11. 副作用
次の副作⽤があらわれることがあるので、観察を⼗分に⾏
い、異常が認められた場合には投与を中⽌するなど適切な
処置を⾏うこと。
11.2 その他の副作用
0.1 ～ 5% 未満
0.1% 未満
消化器
食欲不振、悪心・嘔吐、下痢
過敏症
発疹
注）発現頻度は製造販売後調査を含む。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP 包装の薬剤は PTP
シートから取り出して服⽤するよ
う指導すること。PTP
シートの誤飲により、硬い鋭