エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「トーワ」

Страна: Японія

мова: японська

Джерело: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Активний інгредієнт:

エピナスチン塩酸塩

Доступна з:

東和薬品株式会社

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Epinastine hydrochloride

Фармацевтична форма:

無色澄明の点眼剤、(容器)無色透明、(キャップ)濃い黄色

Адміністрація маршрут:

外用剤

Терапевтичні свідчення:

ヒスタミンH1受容体拮抗作用と、ヒスタミンなどのアレルギー症状の原因物質の遊離を抑制することにより、かゆみや充血などのアレルギー症状を抑えます。
通常、アレルギー性結膜炎の治療に用いられます。

Огляд продуктів:

英語の製品名 EPINASTINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 0.05% "TOWA"; シート記載: エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「トーワ」、抗アレルギー点眼剤、5mL

інформаційний буклет

                                くすりのしおり
外用剤
2021
年
03
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:エピナスチン塩酸塩点眼液 0.05%「トーワ」
主成分:
エピナスチン塩酸塩
(Epinastine hydrochloride)
剤形:
無色澄明の点眼剤、(容器)無色透明、(キャップ)濃い黄色
シート記載など:
エピナスチン塩酸塩点眼液
0.05
%「トーワ」、抗アレルギー点
眼剤、
5mL
この薬の作用と効果について
ヒスタミン
H
1
受容体拮抗作用と、ヒスタミンなどのアレルギー症状の原因物質の遊離を抑制することに
より、かゆみや充血などのアレルギー症状を抑えます。
通常、アレルギー性結膜炎の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。コンタクトレンズを
使っている。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1
滴を
1
日
4
回、朝、昼、夕方および就寝前に点眼します。必ず指示された使用方法に従っ
てください。
・目のかゆみの発生をおさえるためには、治療期間中は症状の有無に関わらず、用法通りの点眼を続ける
ことが大切です。
                                
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Характеристики продукта

                                2023年11月改訂(第1版)
日本標準商品分類番号
871319
承認番号 30300AMX00155
販売開始
2021年6月
貯
法:室温保存
有効期間:3年
抗アレルギー点眼剤
EPINASTINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 0.05% “TOWA”
エピナスチン塩酸塩点眼液
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.1
組成・性状
3.
組成
3.1
1mL中の
有効成分
エピナスチン塩酸塩
…………………………………0.5mg
添加剤
リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリウ
ム水和物、ホウ酸、塩化ナトリウム、エデト酸ナトリ
ウム水和物、pH調節剤
製剤の性状
3.2
性状
無色澄明、無菌製剤
pH
6.7~7.3
浸透圧比
0.9~1.1(生理食塩液に対する比)
効能又は効果
4.
アレルギー性結膜炎
用法及び用量
6.
通常、1回1滴、1日4回(朝、昼、夕方及び就寝前)点眼する。
重要な基本的注意
8.
本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期に
わたり投与しないよう注意すること。
8.1
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
妊婦
9.5
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が
危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠前及
び妊娠初期試験(ラット:経口)では受胎率の低下が、器官形成
期試験(ウサギ:経口)では胎児致死作用が、いずれも高用量で
認められている
1)
。
小児等
9.7
12歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
副作用
11.
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常
が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
その他の副作用
11.2
1~5%未満
0.1~1%未満
頻度不明
眼
眼刺激
眼の異物感、
羞明
眼瞼炎、眼痛、流涙
                                
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