Zyprexa Velotab

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapine

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psycholeptiques

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2000-02-03

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZYPREXA VELOTAB 5 MG, COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES
ZYPREXA VELOTAB 10 MG, COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES
ZYPREXA VELOTAB 15 MG, COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES
ZYPREXA VELOTAB 20 MG, COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES
olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que ZYPREXA VELOTAB et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYPREXA
VELOTAB
3.
Comment prendre ZYPREXA VELOTAB
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver ZYPREXA VELOTAB
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZYPREXA VELOTAB ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
ZYPREXA VELOTAB contient la substance active olanzapine.
ZYPREXA VELOTAB appartient à
une famille de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé
pour traiter les pathologies
suivantes :
•
La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.
•
Des
épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il
a été
démontré que ZYP
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ZYPREXA VELOTAB 5 mg comprimés orodispersibles
ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimés orodispersibles
ZYPREXA VELOTAB 15 mg comprimés orodispersibles
ZYPREXA VELOTAB 20 mg comprimés orodispersibles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ZYPREXA VELOTAB 5 mg comprimés orodispersibles
Chaque comprimé orodispersible contient 5 mg d’olanzapine.
Excipients à effet notoire : Chaque comprimé orodispersible contient
0,60 mg d’aspartam (E951),
0,1125 mg de parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219),
0,0375 mg de parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimés orodispersibles
Chaque comprimé orodispersible contient 10 mg d’olanzapine.
Excipients à effet notoire : Chaque comprimé orodispersible contient
0,80 mg d’aspartam (E951),
0,15 mg de parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219),
0,05 mg de parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg comprimés orodispersibles
Chaque comprimé orodispersible contient 15 mg d’olanzapine.
Excipients à effet notoire : Chaque comprimé orodispersible contient
1,20 mg d’aspartam (E951),
0,225 mg de parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219),
0,075 mg de parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg comprimés orodispersibles
Chaque comprimé orodispersible contient 20 mg d’olanzapine.
Excipients à effet notoire : Chaque comprimé orodispersible contient
1,60 mg d’aspartam (E951),
0,30 mg de parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219),
0,10 mg de parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé orodispersible
Lyophilisat oral jaune et rond, préparation à dissolution rapide,
qui peut être placé dans la bouche ou
alternativement être dissous dans de l'eau ou dans tout autre boisson
adaptée avant administration.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes _
L’olanzapine est indiquée d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin