Zyllt

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Антитромботични агенти

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Профилактика вторична профилактика на атеротромботических събития Клопидогреля е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:- без повдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). - Покачване на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно мъждене:- при възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-28

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYLLT 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zyllt и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zyllt
3.
Как да приемате Zyllt
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyllt
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYLLT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyllt съдържа клопидогрел и принадлежи
към група лекарства, наречени
антитромбоцитни
лекарствени продукти. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyllt 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел_ (clopidogrel)_ (като
хидрогенсулфат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 108,125
mg лактоза.
За пълния списък помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розови, кръги и леко изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:

Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.

Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър миокарден инфаркт с елевация на
ST-сегмента, в комбинация с АСК при
паци
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin