Zycortal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desoxycortone pivalato

Mevcut itibaren:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodu:

QH02AA03

INN (International Adı):

desoxycortone

Terapötik grubu:

Perros

Terapötik alanı:

Corticosteroides para uso sistémico

Terapötik endikasyonlar:

Para su uso como terapia de reemplazo para la deficiencia de mineralocorticoides en perros con hipoadrenocorticismo primario (enfermedad de Addison).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Reino Unido
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zycortal 25 mg/ml suspensión inyectable de liberación prolongada
para perros
pivalato de desoxicorticosterona
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
SUSTANCIA ACTIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona 25 mg/ml
EXCIPIENTE:
Clorocresol 1 mg/ml
Zycortal es una suspensión de color blanco opaco.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para su uso como terapia de restitución en la deficiencia de
mineralocorticoides en perros con
hipoadrenocorticismo primario (enfermedad de Addison).
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
17
6.
REACCIONES ADVERSAS
La polidipsia y la poliuria fueron reacciones adversas que se
observaron muy frecuentemente en un
ensayo clínico. Reacciones como son la micción inadecuada, el
aletargamiento, la alopecia, los jadeos,
los vómitos, la disminución del apetito, la anorexia, la
disminución de la actividad, la depresión, la
diarrea, la polifagia, los temblores, el cansancio y las infecciones
de las vías urinarias se observaron
frecuentemente en un estudio clínico.
Se ha descrito dolor en la zona de inyección infrecuentemente tras la
inyección de Zycortal en
notificaciones espontáneas posteriores a la autorización.
Los trastornos del páncreas se han reportado en raras ocasiones en
noti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zycortal 25 mg/ml suspensión inyectable de liberación prolongada
para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona 25 mg/ml
EXCIPIENTES:
Clorocresol 1 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable de liberación prolongada.
Suspensión de color blanco opaco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para su uso como terapia de restitución en la deficiencia de
mineralocorticoides en perros con
hipoadrenocorticismo primario (enfermedad de Addison).
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Antes de iniciar el tratamiento con el medicamento veterinario es
importante disponer de un
diagnóstico definitivo de la enfermedad de Addison. Cualquier perro
que presente hipovolemia aguda,
deshidratación, azoemia prerrenal y perfusión tisular inadecuada
(también conocida como «crisis de
Addison») debe ser rehidratado con fluido intravenoso (solución
salina) antes de iniciar el tratamiento
con el medicamento veterinario.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Utilícese con precaución en perros con cardiopatía congestiva,
nefropatía grave, insuficiencia hepática
primaria o edema.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
3
Evite el contacto con los ojos y la piel. En caso de derrame
accidental sobre la piel o los ojos, lavar
con agua la zona afectada. En caso de irritación, consulte con un
médico inmediatamente y muéstrele
el prospecto o la etiqueta.
Este medicamento veterinario puede causar dolor e inflamación en el
lugar de la inyección si se
autoinyecta de forma acciden
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin