Zulvac 8 Ovis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8 / bel2006 / 02

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapötik grubu:

lammas

Terapötik alanı:

immunologian osalta

Terapötik endikasyonlar:

Lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttaman viraemian ehkäisemiseksi, serotyyppi 8.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
ZULVAC 8 OVIS INJEKTIONESTE, SUSPENSIO LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zulvac 8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniuute)
0,4 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,2 mg
Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen injektioneste, suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
bluetongue-viruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi*.
*Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole.
18
Immuniteetin kehittyminen: 25 vrk toisen annoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: vähintään 1 vuosi ensimmäisestä
rokotussarjasta alkaen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevää lämmön nousua (enintään 1,2 °C) ja injektiokohdan
reaktio esiintyi hyvin yleisesti
yhdessä laboratoriotutkimuksessa, 24 tunnin aikana rokotuksen
jälkeen. Nämä reaktiot ilmenevät
yleensä injektiokohdan turvotuksena (joka kestää korkeintaan 7
vuorokautta) tai kyhmyinä
(ihonalaiskudoksen granulooma, jopa yli 48 vuorokautta).
Kenttäolosuhteissa näitä oireita on
raportoitu hyvin harvoin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haitta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zulvac 8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniuute)
0,4 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen injektioneste, suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
bluetongue-viruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi*.
*Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole.
Immuniteetin kehittyminen: 25 vrk toisen rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: vähintään 1 vuosi ensimmäisestä
rokotussarjasta alkaen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, kun rokotetta
käytetään muilla kotieläimillä ja
luonnonvaraisilla märehtijöillä, joiden infektioriskin katsotaan
olevan suuri. Tällöin on suositeltavaa
testata rokotetta pienessä eläinjoukossa ennen joukkorokotuksia.
Rokotteen teho muilla eläinlajeilla
voi poiketa lampaalla havaitusta tehosta.
Rokotteen käytöstä seropositiivisilla eläimillä ei ole tietoja.
Tämä koskee myös eläimiä, joilla on
emältä saatuja vasta-aineita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin