Zulvac 8 Ovis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8 / bel2006 / 02

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Farmakoterapinė grupė:

lammas

Gydymo sritis:

immunologian osalta

Terapinės indikacijos:

Lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttaman viraemian ehkäisemiseksi, serotyyppi 8.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2010-01-15

Pakuotės lapelis

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
ZULVAC 8 OVIS INJEKTIONESTE, SUSPENSIO LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zulvac 8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniuute)
0,4 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,2 mg
Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen injektioneste, suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
bluetongue-viruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi*.
*Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole.
18
Immuniteetin kehittyminen: 25 vrk toisen annoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: vähintään 1 vuosi ensimmäisestä
rokotussarjasta alkaen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevää lämmön nousua (enintään 1,2 °C) ja injektiokohdan
reaktio esiintyi hyvin yleisesti
yhdessä laboratoriotutkimuksessa, 24 tunnin aikana rokotuksen
jälkeen. Nämä reaktiot ilmenevät
yleensä injektiokohdan turvotuksena (joka kestää korkeintaan 7
vuorokautta) tai kyhmyinä
(ihonalaiskudoksen granulooma, jopa yli 48 vuorokautta).
Kenttäolosuhteissa näitä oireita on
raportoitu hyvin harvoin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haitta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zulvac 8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniuute)
0,4 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen injektioneste, suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
bluetongue-viruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi*.
*Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole.
Immuniteetin kehittyminen: 25 vrk toisen rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: vähintään 1 vuosi ensimmäisestä
rokotussarjasta alkaen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, kun rokotetta
käytetään muilla kotieläimillä ja
luonnonvaraisilla märehtijöillä, joiden infektioriskin katsotaan
olevan suuri. Tällöin on suositeltavaa
testata rokotetta pienessä eläinjoukossa ennen joukkorokotuksia.
Rokotteen teho muilla eläinlajeilla
voi poiketa lampaalla havaitusta tehosta.
Rokotteen käytöstä seropositiivisilla eläimillä ei ole tietoja.
Tämä koskee myös eläimiä, joilla on
emältä saatuja vasta-aineita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-02-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją