Zulvac 1+8 Ovis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Terapötik grubu:

Schapen

Terapötik alanı:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Terapötik endikasyonlar:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud om viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotypen 1 en 8 te voorkomen. Begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema. Duur van de immuniteit: 12 maanden.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2011-03-14

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
ZULVAC 1+8 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 1+8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
PER DOSIS VAN 2 ML:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Blauwtong virus, serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Geïnactiveerd Blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02 RP*
≥ 1
* Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+)
Saponine
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maanden,
voor de preventie * van
viraemie veroorzaakt door Blauwtong virus, serotype 1 en 8.
* (Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.
18
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het basis
vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na voltooiing van het basis
vaccinatieschema.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan 1,2°C, kan
vaak voorkomen tijdens de eerste 24
uur na vaccinatie. Deze is van voorbijgaande aard.
Vaccinatie kan bij de meeste dieren resulteren in een lokale reactie
op de plaats van injectie. Deze
reacties bestaan meestal uit een algemene zwelling op de plaats van
injectie (welke niet meer dan 7
dagen aanhoudt) of voelbare knobbels (subcutane gra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 1+8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Blauwtong virus, serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Geïnactiveerd Blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponine
0,4 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie. Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maanden,
voor de preventie * van
viraemie veroorzaakt door Blauwtong virus, serotypes 1 en 8.
* (Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het basis
vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na voltooiing van het basis
vaccinatieschema.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij gebruik in andere gedomesticeerde en wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken
en is het raadzaam het vaccin op
3
een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan massavaccinatie.
De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen.
Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Spe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-10-2019

Belge geçmişini görüntüleyin