Zoledronic acid Teva Generics

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

acidul zoledronic monohidrat

Mevcut itibaren:

Teva Generics B.V

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Bifosfonatii

Terapötik alanı:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul osteoporosisin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi, inclusiv a celor cu nivel scăzut recent-traumatisme, fractură de șold. Tratamentul osteoporozei asociate cu termen lung sistemic glucocorticoizi therapyin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi. Tratamentul de boala Paget osoase la adulți.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                55
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ACID ZOLEDRONIC TEVA GENERICS 5 MG SOLUŢIE PERFUZABILĂ ÎN FLACOANE
acid zoledronic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid zoledronic Teva Generics şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Acid zoledronic
Teva Generics
3.
Cum vi se administrează Acid zoledronic Teva Generics
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid zoledronic Teva Generics
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ACID ZOLEDRONIC TEVA GENERICS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acid zoledronic Teva Generics conţine ca substanţă activă acidul
zoledronic. Acesta face parte dintr-
un grup de medicamente denumite bifosfonaţi şi este utilizat pentru
tratamentul femeilor cu
osteoporoză aflate în post-menopauză, al bărbaţilor adulţi cu
osteoporoză sau al osteoporozei cauzate
de tratamentul cu steroizi şi al bolii Paget osoase la adulţi.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza este o boală care implică subţierea şi slăbirea
oaselor şi este frecventă la femeile aflate la
menopauză, dar poate apărea şi la bărbaţi. La menopauză, ovarele
femeii nu mai produc hormonul
feminin estrogen, care ajută la menţinerea sănătăţii oaselor.
După menopauză, se produce o pierdere a
ţesutului osos, oasele devin mai slabe şi se rup mai uşor.
Osteoporoza se poate produce, de asemenea,
la b
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid zoledronic Teva Generics 5 mg soluţie perfuzabilă în flacoane
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine acid zoledronic 5 mg (sub formă de
monohidrat).
Fiecare ml de soluţie conţine acid zoledronic 0,05 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
cu risc crescut de fracturi, inclusiv cazurile cu fractură recentă
de şold determinată de un traumatism
minor.
Tratamentul osteoporozei asociat cu terapia sistemică pe termen lung
cu corticosteroizi
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
care prezintă un risc crescut de fracturi.
Tratamentul bolii Paget osoase la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienţii trebuie hidrataţi adecvat înainte de administrarea
acidului zoledronic. Acest lucru este
important în special la pacienţii vârstnici şi la cei care
urmează o terapie cu diuretice.
Se recomandă asocierea administrării acidului zoledronic cu aport
adecvat de calciu şi vitamina D.
_ _
_Osteoporoză_
Pentru tratamentul osteoporozei post-menopauză, al osteoporozei la
bărbaţi şi tratamentul
osteoporozei asociate cu terapia sistemică pe termen lung cu
corticosteroizi, doza recomandată este o
singură perfuzie intravenoasă de 5 mg acid zoledronic, administrată
o dată pe an.
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi
pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie
de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării acid zoledronic, pentru fiecare caz în parte, în
special după 5 sau mai mulţi ani de
utilizare.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
La pacienţii care au
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-08-2016