Zoledronic acid Teva Generics

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-08-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-08-2016

Toimeaine:

acidul zoledronic monohidrat

Saadav alates:

Teva Generics B.V

ATC kood:

M05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoledronic acid

Terapeutiline rühm:

Bifosfonatii

Terapeutiline ala:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Näidustused:

Tratamentul osteoporosisin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi, inclusiv a celor cu nivel scăzut recent-traumatisme, fractură de șold. Tratamentul osteoporozei asociate cu termen lung sistemic glucocorticoizi therapyin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi. Tratamentul de boala Paget osoase la adulți.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2014-03-27

Infovoldik

                                55
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ACID ZOLEDRONIC TEVA GENERICS 5 MG SOLUŢIE PERFUZABILĂ ÎN FLACOANE
acid zoledronic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid zoledronic Teva Generics şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Acid zoledronic
Teva Generics
3.
Cum vi se administrează Acid zoledronic Teva Generics
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid zoledronic Teva Generics
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ACID ZOLEDRONIC TEVA GENERICS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acid zoledronic Teva Generics conţine ca substanţă activă acidul
zoledronic. Acesta face parte dintr-
un grup de medicamente denumite bifosfonaţi şi este utilizat pentru
tratamentul femeilor cu
osteoporoză aflate în post-menopauză, al bărbaţilor adulţi cu
osteoporoză sau al osteoporozei cauzate
de tratamentul cu steroizi şi al bolii Paget osoase la adulţi.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza este o boală care implică subţierea şi slăbirea
oaselor şi este frecventă la femeile aflate la
menopauză, dar poate apărea şi la bărbaţi. La menopauză, ovarele
femeii nu mai produc hormonul
feminin estrogen, care ajută la menţinerea sănătăţii oaselor.
După menopauză, se produce o pierdere a
ţesutului osos, oasele devin mai slabe şi se rup mai uşor.
Osteoporoza se poate produce, de asemenea,
la b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid zoledronic Teva Generics 5 mg soluţie perfuzabilă în flacoane
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine acid zoledronic 5 mg (sub formă de
monohidrat).
Fiecare ml de soluţie conţine acid zoledronic 0,05 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
cu risc crescut de fracturi, inclusiv cazurile cu fractură recentă
de şold determinată de un traumatism
minor.
Tratamentul osteoporozei asociat cu terapia sistemică pe termen lung
cu corticosteroizi
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
care prezintă un risc crescut de fracturi.
Tratamentul bolii Paget osoase la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienţii trebuie hidrataţi adecvat înainte de administrarea
acidului zoledronic. Acest lucru este
important în special la pacienţii vârstnici şi la cei care
urmează o terapie cu diuretice.
Se recomandă asocierea administrării acidului zoledronic cu aport
adecvat de calciu şi vitamina D.
_ _
_Osteoporoză_
Pentru tratamentul osteoporozei post-menopauză, al osteoporozei la
bărbaţi şi tratamentul
osteoporozei asociate cu terapia sistemică pe termen lung cu
corticosteroizi, doza recomandată este o
singură perfuzie intravenoasă de 5 mg acid zoledronic, administrată
o dată pe an.
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi
pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie
de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării acid zoledronic, pentru fiecare caz în parte, în
special după 5 sau mai mulţi ani de
utilizare.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
La pacienţii care au
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused taani 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused läti 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused malta 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused poola 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused soome 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused norra 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-08-2016