Zoledronic acid Teva Generics

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

monohidrato de ácido zoledrónico

Mevcut itibaren:

Teva Generics B.V

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Bisfosfonatos

Terapötik alanı:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapötik endikasyonlar:

Tratamiento de osteoporosisin post-menopáusicas womenin adulto menat mayor riesgo de fractura, incluyendo aquellos con la reciente baja de traumatismo con fractura de cadera. El tratamiento de la osteoporosis asociada con sistémica a largo plazo con glucocorticoides therapyin post-menopáusicas womenin adulto menat aumento del riesgo de fractura. El tratamiento de la enfermedad de Paget de los huesos en adultos.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA GENERICS 5 MG SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EN
FRASCOS EFG
ácido zoledrónico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ácido Zoledrónico Teva Generics y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Ácido Zoledrónico
Teva Generics
3.
Cómo se administra Ácido Zoledrónico Teva Generics
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ácido Zoledrónico Teva Generics
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA GENERICS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ácido Zoledrónico Teva Generics contiene ácido zoledrónico como
sustancia activa. Pertenece a un
grupo de medicamentos denominados bisfosfonatos y se utiliza para
tratar mujeres postmenopaúsicas
y hombres adultos con osteoporosis, la osteoporosis causada por
tratamiento con esteroides, y la
enfermedad ósea de Paget en adultos.
OSTEOPOROSIS
La osteoporosis es una enfermedad que consiste en un adelgazamiento y
debilitamiento de los huesos
y es frecuente en mujeres después de la menopausia, pero también la
pueden presentar los hombres.
En la menopausia, los ovarios de la mujer dejan de producir
estrógenos (hormonas femeninas), que
ayudan a conservar la salud de los huesos. Después de la menopausia
se produce una pérdida ósea, los
huesos se vuelven más débiles y frágiles. La osteoporosis también
la pueden presentar los hombres y
las mujeres debido al uso de esteroides durante un largo periodo de
tiempo, que puede afectar a la
resistencia de los huesos.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ácido Zoledrónico Teva Generics 5 mg solución para perfusión EFG
en frascos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada frasco contiene 5 mg de ácido zoledrónico (como monohidrato).
Cada ml de solución contiene 0,05 mg de ácido zoledrónico (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis
•
en mujeres postmenopáusicas
•
en hombres adultos
con
riesgo
elevado
de
fractura,
incluidos
aquellos
pacientes
con
una
fractura
de
cadera
por
traumatismo de bajo impacto reciente.
Tratamiento
de
la
osteoporosis
asociada
al
tratamiento
sistémico
de
larga
duración
con
glucocorticoides
•
en mujeres postmenopáusicas
•
en hombres adultos
con riesgo elevado de fractura.
Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Debe hidratarse adecuadamente a los pacientes antes de la
administración de ácido zoledrónico. Esto
es especialmente importante para los pacientes de edad avanzada y para
los que reciben tratamiento
con diuréticos.
Se recomienda un adecuado aporte de calcio y vitamina D asociado con
la administración de ácido
zoledrónico.
_Osteoporosis _
La dosis recomendada para el tratamiento de la osteoporosis
postmenopáusica, la osteoporosis en
hombres y el tratamiento de la osteoporosis asociada con el
tratamiento sistémico de larga duración
con glucocorticoides es una perfusión intravenosa única de 5 mg de
ácido zoledrónico administrada
una vez al año.
Medicamento con autorización anulada
3
No se ha establecido la duración óptima del tratamiento con
bisfosfonatos para la osteoporosis. La
necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluada
periódicamente considerando los
beneficios y ri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-08-2016