Zoledronic acid Teva Generics

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
08-08-2016
SPC SPC (SPC)
08-08-2016
PAR PAR (PAR)
08-08-2016

active_ingredient:

monohidrato de ácido zoledrónico

MAH:

Teva Generics B.V

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Bisfosfonatos

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

therapeutic_indication:

Tratamiento de osteoporosisin post-menopáusicas womenin adulto menat mayor riesgo de fractura, incluyendo aquellos con la reciente baja de traumatismo con fractura de cadera. El tratamiento de la osteoporosis asociada con sistémica a largo plazo con glucocorticoides therapyin post-menopáusicas womenin adulto menat aumento del riesgo de fractura. El tratamiento de la enfermedad de Paget de los huesos en adultos.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

2014-03-27

PIL

                                56
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA GENERICS 5 MG SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EN
FRASCOS EFG
ácido zoledrónico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ácido Zoledrónico Teva Generics y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Ácido Zoledrónico
Teva Generics
3.
Cómo se administra Ácido Zoledrónico Teva Generics
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ácido Zoledrónico Teva Generics
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA GENERICS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ácido Zoledrónico Teva Generics contiene ácido zoledrónico como
sustancia activa. Pertenece a un
grupo de medicamentos denominados bisfosfonatos y se utiliza para
tratar mujeres postmenopaúsicas
y hombres adultos con osteoporosis, la osteoporosis causada por
tratamiento con esteroides, y la
enfermedad ósea de Paget en adultos.
OSTEOPOROSIS
La osteoporosis es una enfermedad que consiste en un adelgazamiento y
debilitamiento de los huesos
y es frecuente en mujeres después de la menopausia, pero también la
pueden presentar los hombres.
En la menopausia, los ovarios de la mujer dejan de producir
estrógenos (hormonas femeninas), que
ayudan a conservar la salud de los huesos. Después de la menopausia
se produce una pérdida ósea, los
huesos se vuelven más débiles y frágiles. La osteoporosis también
la pueden presentar los hombres y
las mujeres debido al uso de esteroides durante un largo periodo de
tiempo, que puede afectar a la
resistencia de los huesos.
                                
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SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ácido Zoledrónico Teva Generics 5 mg solución para perfusión EFG
en frascos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada frasco contiene 5 mg de ácido zoledrónico (como monohidrato).
Cada ml de solución contiene 0,05 mg de ácido zoledrónico (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis
•
en mujeres postmenopáusicas
•
en hombres adultos
con
riesgo
elevado
de
fractura,
incluidos
aquellos
pacientes
con
una
fractura
de
cadera
por
traumatismo de bajo impacto reciente.
Tratamiento
de
la
osteoporosis
asociada
al
tratamiento
sistémico
de
larga
duración
con
glucocorticoides
•
en mujeres postmenopáusicas
•
en hombres adultos
con riesgo elevado de fractura.
Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Debe hidratarse adecuadamente a los pacientes antes de la
administración de ácido zoledrónico. Esto
es especialmente importante para los pacientes de edad avanzada y para
los que reciben tratamiento
con diuréticos.
Se recomienda un adecuado aporte de calcio y vitamina D asociado con
la administración de ácido
zoledrónico.
_Osteoporosis _
La dosis recomendada para el tratamiento de la osteoporosis
postmenopáusica, la osteoporosis en
hombres y el tratamiento de la osteoporosis asociada con el
tratamiento sistémico de larga duración
con glucocorticoides es una perfusión intravenosa única de 5 mg de
ácido zoledrónico administrada
una vez al año.
Medicamento con autorización anulada
3
No se ha establecido la duración óptima del tratamiento con
bisfosfonatos para la osteoporosis. La
necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluada
periódicamente considerando los
beneficios y ri
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 08-08-2016
SPC SPC բուլղարերեն 08-08-2016
PAR PAR բուլղարերեն 08-08-2016
PIL PIL չեխերեն 08-08-2016
SPC SPC չեխերեն 08-08-2016
PAR PAR չեխերեն 08-08-2016
PIL PIL դանիերեն 08-08-2016
SPC SPC դանիերեն 08-08-2016
PAR PAR դանիերեն 08-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-08-2016
SPC SPC գերմաներեն 08-08-2016
PAR PAR գերմաներեն 08-08-2016
PIL PIL էստոներեն 08-08-2016
SPC SPC էստոներեն 08-08-2016
PAR PAR էստոներեն 08-08-2016
PIL PIL հունարեն 08-08-2016
SPC SPC հունարեն 08-08-2016
PAR PAR հունարեն 08-08-2016
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SPC SPC անգլերեն 08-08-2016
PAR PAR անգլերեն 08-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-08-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 08-08-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 08-08-2016
PIL PIL իտալերեն 08-08-2016
SPC SPC իտալերեն 08-08-2016
PAR PAR իտալերեն 08-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-08-2016
SPC SPC լատվիերեն 08-08-2016
PAR PAR լատվիերեն 08-08-2016
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SPC SPC լիտվերեն 08-08-2016
PAR PAR լիտվերեն 08-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-08-2016
SPC SPC հունգարերեն 08-08-2016
PAR PAR հունգարերեն 08-08-2016
PIL PIL մալթերեն 08-08-2016
SPC SPC մալթերեն 08-08-2016
PAR PAR մալթերեն 08-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-08-2016
SPC SPC հոլանդերեն 08-08-2016
PAR PAR հոլանդերեն 08-08-2016
PIL PIL լեհերեն 08-08-2016
SPC SPC լեհերեն 08-08-2016
PAR PAR լեհերեն 08-08-2016
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SPC SPC պորտուգալերեն 08-08-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 08-08-2016
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PAR PAR ռումիներեն 08-08-2016
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SPC SPC սլովակերեն 08-08-2016
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SPC SPC սլովեներեն 08-08-2016
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PAR PAR ֆիններեն 08-08-2016
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SPC SPC շվեդերեն 08-08-2016
PAR PAR շվեդերեն 08-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 08-08-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 08-08-2016
PIL PIL իսլանդերեն 08-08-2016
SPC SPC իսլանդերեն 08-08-2016
PIL PIL խորվաթերեն 08-08-2016
SPC SPC խորվաթերեն 08-08-2016
PAR PAR խորվաթերեն 08-08-2016