Zinbryta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

daclizumab

Mevcut itibaren:

Biogen Idec Ltd

ATC kodu:

L04AC01

INN (International Adı):

daclizumab

Terapötik grubu:

Immunosoppressanti

Terapötik alanı:

Sklerosi multipla

Terapötik endikasyonlar:

Zinbryta huwa indikat f'pazjenti adulti għat-trattament ta 'forom ta' sklerożi multipla li tirkadi (RMS).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-01

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
37
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZINBRYTA 150 MG
soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
ZINBRYTA 150 MG
soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
DACLIZUMAB BETA
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta
’
malajr ta
’
informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista
’
tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista
’
jkollok. Ara t-tmiem ta
’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
MINBARRA DAN IL-FULJETT, INTI SE TINGĦATA KARD TAL-PAZJENT MIT-TABIB
TIEGĦEK. DIN FIHA
INFORMAZZJONI DWAR IAS-SIGURTÀ LI JEĦTIEĠ LI TKUN TAF QABEL U MATUL
IL-KURA B’ZINBRYTA.
•
Żomm dan il-fuljett u l-Kard tal-Pazjent. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrahom. Żomm il-fuljett u
l-Kard fuqek matul il-kura u għal 6 xhur wara l-aħħar doża ta’
Zinbryta, billi l-effetti sekondarji
jistgħu jseħħu anki wara li tkun waqqaft il-kura.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M
’
għandekx tgħaddiha lil persuni oħra. Tista
’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta
’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju li
mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT:
1.
X
’
inhu Zinbryta u għalxiex jintuża
2.
X
’
għandek tkun taf qabel ma tuża Zinbryta
3.
Kif gћandek tuża Zinbryta
4.
Effetti sekondarji li jista
’
jkollu
5.
Kif taħżen Zinbryta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet biex tinjetta Zinbryta
1.
X
’
INHU ZINBRYTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f
’
Zinbryta hi daclizumab beta. Din hi tip ta’ mediċ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta
’
malajr ta
’
informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura
tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zinbryta 150 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Zinbryta 150 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 150 mg ta’ daclizumab beta
f’1 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni.
Kull pinna mimlija għal-lest fiha siringa mimlija għal-lest, li fiha
150 mg ta’ daclizumab beta f’
1 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni.
Daclizumab beta hu magħmul f’linja ta’ ċelluli tal-mammiferi
(NS0) permezz ta’ teknoloġija ta’ DNA
rikombinanti.
Għal-lista kompluta ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Likwidu bla kulur sa ftit isfar, ċar sa ftit opalexxenti, b’pH
ta’ 6.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zinbryta hu indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti b’sklerożi
multipla li tirkadi u tbatti li kellhom
rispons inadegwat għal mill-inqas żewġ terapiji li jimmodifikw
il-marda (DMTs, disease modifying
therapies) u li għalihom it-trattament b’kwalunkwe DMT ieħor hu
kontraindikat jew inkella mhux
adattat (ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
’
KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta
’
tabib li għandu esperjenza fil-kura ta’ sklerożi
multipla.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Zinbryta hi ta’ 150 mg injettati taħt
il-ġilda darba fix-xahar.
F’każ li doża tinqabeż u tkun fi żmien ġimagħtejn tad-doża li
tinqabeż, il-pazjenti għandhom
jingħataw 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-06-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-06-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin