Zepatier

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

elbasvir, grazoprevir

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J05AP54

INN (International Adı):

elbasvir, grazoprevir

Terapötik grubu:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapötik alanı:

Hepatite C, Crônica

Terapötik endikasyonlar:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Para o vírus da hepatite C (VHC) genótipo-actividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZEPATIER 50 MG/100
MG COMPRIMIDOS REVESTID
OS POR PELÍCULA
e
lbasvir/grazoprevir
LE
IA COM ATENÇÃO T
ODO EST
E FOLHETO ANTES D
E COMEÇAR A TOMAR ESTE MEDICA
MENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenh
a dúvidas, fale com o seu
médico ou farmacêutico.
-
Este
medicamento foi
receita
do apenas para si
. Não deve dá
-lo a outros. O
medicamento pode
ser-
lhes prejudicial mesmo que apresen
tem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale
com o seu
médico ou farm
acêutico
. Ver secção
4.
O Q
UE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é
ZEPATIER
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de t
omar
ZEPATIER
3.
Como tomar
ZEPATIER
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar ZEPATIER
6.
C
onteúdo da embala
gem e outras informa
ções
1.
O QUE É
ZEPATIER
E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É
ZEPATIER
ZEPATIER é um medicamento antiviral qu
e contém as substâ
ncias ativas elbasvir e grazoprevir.
PARA QUE É UTILIZADO
ZEPATIER
ZEPAT
IER é utilizado
para tratar a infeção cr
ónica pelo
vírus da hepatite
C, em adultos
e crianças com
idade igual ou superior a 12 anos,
que pesem pelo
menos 30 quilogramas.
COMO FUNCIONA ZEPATIER
A hepatite C é
caus
ada por um vírus que infeta o fígado. As
substâncias ativas presentes neste
med
icamento funcionam em c
onjunto,
bloqueando duas proteínas importantes que o vírus da hepatite C
necessita para crescer e se reproduzir. Isto permite que a infeção
seja perma
nent
emente eliminada do
organismo.
ZEPATIER
é algu
mas vezes tomado
e
m conjunto com
outro medicamento, rib
avirina.
É muito importante que leia também os folhetos informativos dos
outros medicamentos que irá tomar com
ZEPATIER. Se tiver alguma questão rel
acio
nada com os seus medicamentos, por favor
fale com o seu

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZEPATIER
50 mg/100 mg
comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada co
mprimido revestido
por película contém
50 mg de
elbasvir e 100
mg de grazoprevir
.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 87,02
mg de lactose (na forma mono
-hidratada) e
69,85 mg de sódio.
Lista completa
de excipiente
s
, ver secção 6
.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido beje, oval, com
as dimensões de
21 mm x 10 mm, grav
ado com “770” de um lado e liso no
outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ZEPATIER
é indicado no tr
atamento da hepatite C crónic
a (HCC) em adultos e
doentes pediátricos com
idade igual ou superior a 12
anos,
que pesem pelo menos 30
kg (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Em relação à
atividade específica
para os genótipo do ví
rus da hepatite C (VHC)
ver secções 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA
E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com
ZEPATIER deve se
r iniciado e monitorizado por um médico com experiência no
tratamento
de doentes com HCC
.
Posologia
A dose recomendada é
de
um comprimido uma vez por dia.
Os regimes
de tratamento e duração de t
ratamento recomendados
são apresentados em b
a
ixo na Tabela
1
(ver secções 4.4 e 5.1):
3
TABELA 1: REGIMES R
ECOMENDADO
S DE
ZEPATIER
NO T
RATAMENTO DA
INFEÇÃO C
RÓNICA PELO
VÍRUS DA
HEPATITE C EM D
OENTES COM OU SEM
CIRROSE
COMPENSAD
A (APENAS CHILD
-PUGH A)
GENÓTIPO VHC
REGIME DE TRATAMENTO E DURAÇÃO
1a
ZEPATIER
durante 12 semanas
ZEPATIER
durante 16 semanas + ribavirina
A
deve ser considerado nos
doentes com
nível de ARN VHC de base >800.000 UI/ml e/ou presença de polimorfis
mos
específicos da NS5A
que causam
redução da atividade de elbasvir em pe
lo menos
5 vezes,
para minimizar o risco de falência ao tratamento
(ver secção 5.1).
1b
ZEPATIER
durante 12 semanas
4
ZEPATIER
durante 12 semanas
ZEPATIER durante 16
semanas + riba
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin