Zepatier

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

elbasvir, grazoprevir

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AP54

INN (Medzinárodný Name):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutické skupiny:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutické oblasti:

Hepatite C, Crônica

Terapeutické indikácie:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Para o vírus da hepatite C (VHC) genótipo-actividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2016-07-22

Príbalový leták

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZEPATIER 50 MG/100
MG COMPRIMIDOS REVESTID
OS POR PELÍCULA
e
lbasvir/grazoprevir
LE
IA COM ATENÇÃO T
ODO EST
E FOLHETO ANTES D
E COMEÇAR A TOMAR ESTE MEDICA
MENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenh
a dúvidas, fale com o seu
médico ou farmacêutico.
-
Este
medicamento foi
receita
do apenas para si
. Não deve dá
-lo a outros. O
medicamento pode
ser-
lhes prejudicial mesmo que apresen
tem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale
com o seu
médico ou farm
acêutico
. Ver secção
4.
O Q
UE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é
ZEPATIER
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de t
omar
ZEPATIER
3.
Como tomar
ZEPATIER
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar ZEPATIER
6.
C
onteúdo da embala
gem e outras informa
ções
1.
O QUE É
ZEPATIER
E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É
ZEPATIER
ZEPATIER é um medicamento antiviral qu
e contém as substâ
ncias ativas elbasvir e grazoprevir.
PARA QUE É UTILIZADO
ZEPATIER
ZEPAT
IER é utilizado
para tratar a infeção cr
ónica pelo
vírus da hepatite
C, em adultos
e crianças com
idade igual ou superior a 12 anos,
que pesem pelo
menos 30 quilogramas.
COMO FUNCIONA ZEPATIER
A hepatite C é
caus
ada por um vírus que infeta o fígado. As
substâncias ativas presentes neste
med
icamento funcionam em c
onjunto,
bloqueando duas proteínas importantes que o vírus da hepatite C
necessita para crescer e se reproduzir. Isto permite que a infeção
seja perma
nent
emente eliminada do
organismo.
ZEPATIER
é algu
mas vezes tomado
e
m conjunto com
outro medicamento, rib
avirina.
É muito importante que leia também os folhetos informativos dos
outros medicamentos que irá tomar com
ZEPATIER. Se tiver alguma questão rel
acio
nada com os seus medicamentos, por favor
fale com o seu

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZEPATIER
50 mg/100 mg
comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada co
mprimido revestido
por película contém
50 mg de
elbasvir e 100
mg de grazoprevir
.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 87,02
mg de lactose (na forma mono
-hidratada) e
69,85 mg de sódio.
Lista completa
de excipiente
s
, ver secção 6
.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido beje, oval, com
as dimensões de
21 mm x 10 mm, grav
ado com “770” de um lado e liso no
outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ZEPATIER
é indicado no tr
atamento da hepatite C crónic
a (HCC) em adultos e
doentes pediátricos com
idade igual ou superior a 12
anos,
que pesem pelo menos 30
kg (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Em relação à
atividade específica
para os genótipo do ví
rus da hepatite C (VHC)
ver secções 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA
E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com
ZEPATIER deve se
r iniciado e monitorizado por um médico com experiência no
tratamento
de doentes com HCC
.
Posologia
A dose recomendada é
de
um comprimido uma vez por dia.
Os regimes
de tratamento e duração de t
ratamento recomendados
são apresentados em b
a
ixo na Tabela
1
(ver secções 4.4 e 5.1):
3
TABELA 1: REGIMES R
ECOMENDADO
S DE
ZEPATIER
NO T
RATAMENTO DA
INFEÇÃO C
RÓNICA PELO
VÍRUS DA
HEPATITE C EM D
OENTES COM OU SEM
CIRROSE
COMPENSAD
A (APENAS CHILD
-PUGH A)
GENÓTIPO VHC
REGIME DE TRATAMENTO E DURAÇÃO
1a
ZEPATIER
durante 12 semanas
ZEPATIER
durante 16 semanas + ribavirina
A
deve ser considerado nos
doentes com
nível de ARN VHC de base >800.000 UI/ml e/ou presença de polimorfis
mos
específicos da NS5A
que causam
redução da atividade de elbasvir em pe
lo menos
5 vezes,
para minimizar o risco de falência ao tratamento
(ver secção 5.1).
1b
ZEPATIER
durante 12 semanas
4
ZEPATIER
durante 12 semanas
ZEPATIER durante 16
semanas + riba
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-02-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov