Zavicefta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Mevcut itibaren:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC kodu:

J01

INN (International Adı):

ceftazidime, avibactam

Terapötik grubu:

Antibacterials for systemic use,

Terapötik alanı:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapötik endikasyonlar:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above.Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZAVICEFTA 2 G/0.5 G POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
ceftazidime/avibactam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Zavicefta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Zavicefta
3.
How to use Zavicefta
4.
Possible side effects
5.
How to store Zavicefta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZAVICEFTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ZAVICEFTA IS
Zavicefta is an antibiotic medicine that contains two active
substances ceftazidime and avibactam.

Ceftazidime belongs to the group of antibiotics called
“cephalosporins”. It can kill many types
of bacteria.

Avibactam is a “beta-lactamase inhibitor” that helps ceftazidime
kill some bacteria that it cannot
kill on its own.
WHAT ZAVICEFTA IS USED FOR
Zavicefta is used in adults and paediatric patients aged 3 months and
over to treat:

infections of the stomach and gut (abdomen)

infections of the bladder or kidneys called “urinary tract
infections”

an infection of the lungs called “pneumonia”

infections caused by bacteria that other antibiotics may not be able
to kill
Zavicefta is used in adults to treat infection of the blood associated
with infections of the abdomen,
urinary tract, or pneumonia.
HOW ZAVICEFTA WORKS
Zavicefta works by killing certain types of bacteria, which can cause
serious infections.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ZAVICEFTA
DO NOT USE ZAVICEFTA IF:

you are allergic to ceftazidime, avibactam or any of the other
ingredients of this medicine (listed
in section 6)

you are allergic to other cephalosporin antibiotics

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains ceftazidime pentahydrate equivalent to 2 g
ceftazidime and avibactam sodium
equivalent to 0.5 g avibactam.
After reconstitution, 1 mL of solution contains 167.3 mg of
ceftazidime and 41.8 mg of avibactam (see
section 6.6).
Excipient with known effect:
Zavicefta contains approximately 146 mg sodium per vial.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion (powder for
concentrate).
A white to yellow powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months
and older for the treatment of the
following infections (see sections 4.4 and 5.1):

Complicated intra-abdominal infection (cIAI)

Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritis

Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated
pneumonia (VAP)
Treatment of adult patients with bacteraemia that occurs in
association with, or is suspected to be
associated with, any of the infections listed above.
Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to
aerobic Gram-negative organisms in
adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited
treatment options (see sections 4.2,
4.4 and 5.1).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
It is recommended that Zavicefta should be used to treat infections
due to aerobic Gram-negative
organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older
with limited treatment options
only after consultation with a physician with appropriate experience
in the management of infectious
diseases (see section 4.4).
3
Posology
_Dosage in adults with creatinine clearance (CrCL) > 50 mL/min_
Table 1 shows the reco
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-11-2020

Belge geçmişini görüntüleyin