Zavicefta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

متاح من:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC رمز:

J01

INN (الاسم الدولي):

ceftazidime, avibactam

المجموعة العلاجية:

Antibacterials for systemic use,

المجال العلاجي:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

الخصائص العلاجية:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above.Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2016-06-23

نشرة المعلومات

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZAVICEFTA 2 G/0.5 G POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
ceftazidime/avibactam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Zavicefta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Zavicefta
3.
How to use Zavicefta
4.
Possible side effects
5.
How to store Zavicefta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZAVICEFTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ZAVICEFTA IS
Zavicefta is an antibiotic medicine that contains two active
substances ceftazidime and avibactam.

Ceftazidime belongs to the group of antibiotics called
“cephalosporins”. It can kill many types
of bacteria.

Avibactam is a “beta-lactamase inhibitor” that helps ceftazidime
kill some bacteria that it cannot
kill on its own.
WHAT ZAVICEFTA IS USED FOR
Zavicefta is used in adults and paediatric patients aged 3 months and
over to treat:

infections of the stomach and gut (abdomen)

infections of the bladder or kidneys called “urinary tract
infections”

an infection of the lungs called “pneumonia”

infections caused by bacteria that other antibiotics may not be able
to kill
Zavicefta is used in adults to treat infection of the blood associated
with infections of the abdomen,
urinary tract, or pneumonia.
HOW ZAVICEFTA WORKS
Zavicefta works by killing certain types of bacteria, which can cause
serious infections.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ZAVICEFTA
DO NOT USE ZAVICEFTA IF:

you are allergic to ceftazidime, avibactam or any of the other
ingredients of this medicine (listed
in section 6)

you are allergic to other cephalosporin antibiotics

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains ceftazidime pentahydrate equivalent to 2 g
ceftazidime and avibactam sodium
equivalent to 0.5 g avibactam.
After reconstitution, 1 mL of solution contains 167.3 mg of
ceftazidime and 41.8 mg of avibactam (see
section 6.6).
Excipient with known effect:
Zavicefta contains approximately 146 mg sodium per vial.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion (powder for
concentrate).
A white to yellow powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months
and older for the treatment of the
following infections (see sections 4.4 and 5.1):

Complicated intra-abdominal infection (cIAI)

Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritis

Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated
pneumonia (VAP)
Treatment of adult patients with bacteraemia that occurs in
association with, or is suspected to be
associated with, any of the infections listed above.
Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to
aerobic Gram-negative organisms in
adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited
treatment options (see sections 4.2,
4.4 and 5.1).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
It is recommended that Zavicefta should be used to treat infections
due to aerobic Gram-negative
organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older
with limited treatment options
only after consultation with a physician with appropriate experience
in the management of infectious
diseases (see section 4.4).
3
Posology
_Dosage in adults with creatinine clearance (CrCL) > 50 mL/min_
Table 1 shows the reco
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات