Ülke: İtalya
Dil: İtalyanca
Kaynak: Ministero della Salute
RANITIDINA CLORIDRATO
CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.
QA02BA02
RANITIDINE CHLORIDRATE
RANITIDINA CLORIDRATO - 33.5 mg
5 flaconi da 5 ml, 10 flaconi da 5 ml-non commerc
Ricetta ripetibile
RANITIDINE
CANI - CANI - USO ENDOVENOSO
2015-02-02
Sono riportati in letteratura casi di interazione con la chinidina, cisapride, paracetamolo e triamterene. Sovradosaggio (sintomi, procedure d’e- mergenza, antidoti) - La ranitidina ha un ampio margine di sicurezza. 40 mg di ranitidina/kg die di peso vivo per 5 settimane consecutive sono stati ben tol- lerati nel cane. Incompatibilità - In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del prodotto non utiliz- zato o degli eventuali rifiuti - I medicinali non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Data dell’ultima revisione del foglietto illustrativo - 09/2023. Altre informazioni - La ranitidina appar- tiene ai farmaci antagonisti competitivi per i recettori H 2 dell’istamina; ha elevata selet- tività e potenza per questi ultimi (circa 5-12 volte più della cimetidina), principalmente però per quelli presenti nella parete gastrica, con attività limitata o nulla sui recettori H 2 di altri organi e tessuti. Il suo effetto è dose-dipendente. Riduce la secrezione acida basale e notturna e quella indotta dal cibo; riduce inoltre il volume del succo gastrico e anche la sua concen- trazione in H+. Presentazioni: 5 flaconi da 5 ml, 10 flaconi da 5 ml. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. SOLO PER USO VETERINARIO _Eccipienti:_ metile paraidrossibenzoato 2,50 mg, propile paraidrossibenzoato 0,28 mg. Soluzione limpida, di colore giallo chiaro. Indicazioni - Controllo della secrezione acida gastrica e riduzione del sintomo vomito in corso di gastriti acute e croniche riacutizzate, compresa l’ulcera gastrica, il reflusso gastro- esofageo e le esofagiti da reflusso. Controindicazioni - Non utilizzare in animali con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Reazioni avverse - Possibilità di insorgenza di segni e sintomi quali vomito, ipotensione, apatia, ptialismo e scialorrea. Se doves Belgenin tamamını okuyun
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO ZANTADINE INIETTABILE, 30 mg/ml, soluzione iniettabile per cani. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml di prodotto contiene: _Principio attivo: _ ranitidina (come cloridrato) mg 30. _Eccipienti_: metile paraidrossibenzoato 2,50 mg propile paraidrossibenzoato 0,28 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione acquosa iniettabile. Soluzione limpida di colore giallo chiaro. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cani. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Controllo della secrezione acida gastrica e riduzione del sintomo vomito in corso di gastriti acute e croniche riacutizzate, compresa l’ulcera gastrica, il reflusso gastroesofageo e le esofagiti da reflusso. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non utilizzare in animali con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Non somministrare a soggetti con grave insufficienza renale. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali La somministrazione di ranitidina, come tutti gli inibitori degli H 2 recettori, potrebbe favorire lo sviluppo batterico intragastrico a causa della diminuzione dell’acidità gastrica. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Le persone con nota ipersensibilità alla ranitidina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta. 4.6 REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ) Possibilità di insorgenza di segni e sintomi quali vomito, ipotensione, apatia, ptialismo e scialorrea. 4.7 IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO Non è stato valutato l’uso del prodotto durante la gravidanza e l’allattamento ne Belgenin tamamını okuyun