ZANTADINE INIETTABILE

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: Ministero della Salute

유효 성분:

RANITIDINA CLORIDRATO

제공처:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

ATC 코드:

QA02BA02

INN (International Name):

RANITIDINE CHLORIDRATE

구성:

RANITIDINA CLORIDRATO - 33.5 mg

패키지 단위:

5 flaconi da 5 ml, 10 flaconi da 5 ml-non commerc

처방전 유형:

Ricetta ripetibile

치료 영역:

RANITIDINE

제품 요약:

CANI - CANI - USO ENDOVENOSO

승인 날짜:

2015-02-02

환자 정보 전단

Sono riportati in letteratura casi di interazione
con la chinidina, cisapride, paracetamolo e
triamterene.
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’e-
mergenza, antidoti) - La ranitidina ha un
ampio margine di sicurezza.
40 mg di ranitidina/kg die di peso vivo per
5 settimane consecutive sono stati ben tol-
lerati nel cane.
Incompatibilità - In assenza di studi di
compatibilità, questo medicinale veterinario
non deve essere miscelato con altri medicinali
veterinari.
Precauzioni particolari da prendere per
lo smaltimento del prodotto non utiliz-
zato o degli eventuali rifiuti - I medicinali
non devono essere smaltiti nelle acque di
scarico o nei rifiuti domestici.
Data dell’ultima revisione del foglietto
illustrativo - 09/2023.
Altre informazioni - La ranitidina appar-
tiene ai farmaci antagonisti competitivi per
i recettori H
2
dell’istamina; ha elevata selet-
tività e potenza per questi ultimi (circa 5-12
volte più della cimetidina), principalmente
però per quelli presenti nella parete gastrica,
con attività limitata o nulla sui recettori H
2
di altri organi e tessuti.
Il suo effetto è dose-dipendente. Riduce la
secrezione acida basale e notturna e quella
indotta dal cibo; riduce inoltre il volume
del succo gastrico e anche la sua concen-
trazione in H+.
Presentazioni: 5 flaconi da 5 ml, 10 flaconi
da 5 ml.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano
commercializzate.
SOLO PER USO VETERINARIO
_Eccipienti:_ metile paraidrossibenzoato 2,50 mg,
propile paraidrossibenzoato 0,28 mg.
Soluzione limpida, di colore giallo chiaro.
Indicazioni - Controllo della secrezione acida
gastrica e riduzione del sintomo vomito in
corso di gastriti acute e croniche riacutizzate,
compresa l’ulcera gastrica, il reflusso gastro-
esofageo e le esofagiti da reflusso.
Controindicazioni - Non utilizzare in animali
con nota ipersensibilità al principio attivo o
ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Reazioni avverse - Possibilità di insorgenza
di segni e sintomi quali vomito, ipotensione,
apatia, ptialismo e scialorrea.
Se doves

제품 특성 요약

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ZANTADINE INIETTABILE, 30 mg/ml, soluzione iniettabile per cani.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di prodotto contiene:
_Principio attivo: _
ranitidina (come cloridrato) mg 30.
_Eccipienti_:
metile paraidrossibenzoato 2,50 mg
propile paraidrossibenzoato 0,28 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione acquosa iniettabile.
Soluzione limpida di colore giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Controllo della secrezione acida gastrica e riduzione del sintomo
vomito in corso di gastriti acute e
croniche riacutizzate, compresa l’ulcera gastrica, il reflusso
gastroesofageo e le esofagiti da reflusso.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in animali con nota ipersensibilità al principio
attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non somministrare a soggetti con grave insufficienza renale.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
La somministrazione di ranitidina, come tutti gli inibitori degli H
2
recettori, potrebbe favorire lo
sviluppo batterico intragastrico a causa della diminuzione
dell’acidità gastrica.
Precauzioni
speciali
che
devono
essere
adottate
dalla
persona
che
somministra
il
medicinale
veterinario agli animali
Le
persone
con
nota
ipersensibilità
alla
ranitidina
devono
evitare
contatti
con
il
medicinale
veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi
immediatamente ad un medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Possibilità di insorgenza di segni e sintomi quali vomito,
ipotensione, apatia, ptialismo e scialorrea.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO
Non è stato valutato l’uso del prodotto durante la gravidanza e
l’allattamento ne