Ypozane

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

acetato de osaterona

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QG04CX90

INN (International Adı):

osaterone acetate

Terapötik grubu:

Cães

Terapötik alanı:

Urologia

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento da hipertrofia prostática benigna (HBP) em cães machos.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-11

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO
YPOZANE
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante:
VIRBAC S.A. -
1
ère
avenue
2065 m – LID -
06516 Carros -
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
YPOZANE 1,875 mg comprimidos para cães
YPOZANE 3,75 mg comprimidos para cães
YPOZANE 7,5 mg comprimidos para cães
YPOZANE 15 mg comprimidos para cães
Acetato de osaterona.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contem 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ou 15 mg de acetato
de osaterona.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento da hipertrofia benigna da próstata (HBP) em cães machos.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
As alterações do apetite, ligeiras e transitórias, tais como um
aumento (muito comum), ou diminuição
(muito raro), são as reacções adversas mais frequentes.
Alterações
do
comportamento
tais
como
um
aumento
ou
diminuição
de
actividade
ou
um
comportamento mais sociável são frequentes. Outras reacções
adversas tais como vómitos transitórios
e/ou diarreia, sede aumentada ou letargia ocorrem menos
frequentemente. O aumento da glândula
mamária ocorre menos frequentemente e pode, em casos muito raros,
estar associada com lactação.
Efeitos colaterais transitórios associados a mudanças no pêlo, como
perda de pêlo ou alteração do
pêlo, são muito raros após a administração do medicamento
veterinário.
25
Todas estas reacções adversas são reversíveis sem terapia
específica.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s)
adverso(s) durante o decurso de
um tratamento)
- Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000
animais)
- Raros (mais
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
YPOZANE 1,875 mg comprimidos para cães
YPOZANE 3,75 mg comprimidos para cães
YPOZANE 7,5 mg comprimidos para cães
YPOZANE 15 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Cada comprimido contem 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ou 15 mg de acetato
de osaterona.
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Redondo, branco e biconvexo de 5,5 mm, 7 mm, 9 mm e 12 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE (S)-ALVO
Canina (macho).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da hipertrofia benigna da próstata (HBP) em cães machos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Nos cães com hipertrofia benigna da próstata associada a prostatite,
o medicamento veterinário pode
ser administrado associado a agentes antimicrobianos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Pode ocorrer uma redução transitória da concentração de cortisol
no plasma. Esta situação pode
manter-se por várias semanas após a administração do medicamento
veterinário. Nos cães em situação
de stress (ex.: Pós-operatório) ou com hipoadrenocorticismo deve-se
implementar uma monitorização
adequada.
A resposta ao teste de estimulação de ACTH também pode estar
suprimida durante várias semanas
após a administração de osaterona.
3
Administrar
com
precaução
a
cães
com
história
de
doença
hepática
porque
a
segurança
do
medicamento veterinário nestes casos não foi completamente
investigada e nos ensaios clínicos cães
com doença hepática, que foram tratados mostraram um aumento
reversível da ALT e ALP.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Lavar as mãos após a administração do medicamento veterinário.
Em caso de ingestão acidental, dirija-se imediatamente a um mé
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-08-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin