Ypozane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

acetato de osaterona

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QG04CX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

osaterone acetate

Farmakoterapinė grupė:

Cães

Gydymo sritis:

Urologia

Terapinės indikacijos:

Tratamento da hipertrofia prostática benigna (HBP) em cães machos.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2007-01-11

Pakuotės lapelis

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO
YPOZANE
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante:
VIRBAC S.A. -
1
ère
avenue
2065 m – LID -
06516 Carros -
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
YPOZANE 1,875 mg comprimidos para cães
YPOZANE 3,75 mg comprimidos para cães
YPOZANE 7,5 mg comprimidos para cães
YPOZANE 15 mg comprimidos para cães
Acetato de osaterona.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contem 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ou 15 mg de acetato
de osaterona.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento da hipertrofia benigna da próstata (HBP) em cães machos.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
As alterações do apetite, ligeiras e transitórias, tais como um
aumento (muito comum), ou diminuição
(muito raro), são as reacções adversas mais frequentes.
Alterações
do
comportamento
tais
como
um
aumento
ou
diminuição
de
actividade
ou
um
comportamento mais sociável são frequentes. Outras reacções
adversas tais como vómitos transitórios
e/ou diarreia, sede aumentada ou letargia ocorrem menos
frequentemente. O aumento da glândula
mamária ocorre menos frequentemente e pode, em casos muito raros,
estar associada com lactação.
Efeitos colaterais transitórios associados a mudanças no pêlo, como
perda de pêlo ou alteração do
pêlo, são muito raros após a administração do medicamento
veterinário.
25
Todas estas reacções adversas são reversíveis sem terapia
específica.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s)
adverso(s) durante o decurso de
um tratamento)
- Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000
animais)
- Raros (mais
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
YPOZANE 1,875 mg comprimidos para cães
YPOZANE 3,75 mg comprimidos para cães
YPOZANE 7,5 mg comprimidos para cães
YPOZANE 15 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Cada comprimido contem 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ou 15 mg de acetato
de osaterona.
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Redondo, branco e biconvexo de 5,5 mm, 7 mm, 9 mm e 12 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE (S)-ALVO
Canina (macho).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da hipertrofia benigna da próstata (HBP) em cães machos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Nos cães com hipertrofia benigna da próstata associada a prostatite,
o medicamento veterinário pode
ser administrado associado a agentes antimicrobianos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Pode ocorrer uma redução transitória da concentração de cortisol
no plasma. Esta situação pode
manter-se por várias semanas após a administração do medicamento
veterinário. Nos cães em situação
de stress (ex.: Pós-operatório) ou com hipoadrenocorticismo deve-se
implementar uma monitorização
adequada.
A resposta ao teste de estimulação de ACTH também pode estar
suprimida durante várias semanas
após a administração de osaterona.
3
Administrar
com
precaução
a
cães
com
história
de
doença
hepática
porque
a
segurança
do
medicamento veterinário nestes casos não foi completamente
investigada e nos ensaios clínicos cães
com doença hepática, que foram tratados mostraram um aumento
reversível da ALT e ALP.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Lavar as mãos após a administração do medicamento veterinário.
Em caso de ingestão acidental, dirija-se imediatamente a um mé
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją