Ypozane

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

osateroonatsetaat

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QG04CX90

INN (International Adı):

osaterone acetate

Terapötik grubu:

Koerad

Terapötik alanı:

Uroloogilised ravimid

Terapötik endikasyonlar:

Healoomulise eesnäärme hüpertroofia (BPH) ravi isastel koertel.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-11

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
YPOZANE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
YPOZANE 1,875 mg tabletid koertele
YPOZANE 3,75 mg tabletid koertele
YPOZANE 7,5 mg tabletid koertele
YPOZANE 15 mg tabletid koertele
Osateroonatsetaat
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks tablett sisaldab 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg või 15 mg
osateroonatsetaati.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Eesnäärme healoomulise suurenemise ravi isastel koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Puuduvad.
6.
KÕRVALTOIMED
Kõige sagedamini kirjeldatud kõrvaltoimed on kerged ja mööduvad
söögiisu muutused, nt suurenenud
(väga sage) või vähenenud söögiisu (väga harv). Sageli
täheldatakse käitumisalaseid muutusi, nagu nt
suurenenud või langenud aktiivsus või muutused sotsiaalses
käitumises.
Aeg-ajalt
ilmnevad
muud
kõrvaltoimed
nagu
mööduv
oksendamine
ja/või
kõhulahtisus,
polüuuria/polüdipsia
või
letargia.
Aeg-ajalt
ilmneb
piimanäärmete
hüperplaasiat,
mis
võib
väga
harvadel juhtudel olla seotud laktatsiooniga.
Väga harva on pärast Ypozane’i manustamist täheldatud mööduvaid
karvkatte muutusi, nagu karvade
väljalangemine või karvade muutus.
Kõik need kõrvaltoimed on mööduvad, ilma et vajaks spetsiifilist
ravi.
25
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veter
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
YPOZANE 1,875 mg tabletid koertele
YPOZANE 3,75 mg tabletid koertele
YPOZANE 7,5 mg tabletid koertele
YPOZANE 15 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
üks tablett sisaldab 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg või 15 mg
osateroonatsetaati
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Ümmargused, valged, kaksikkumerad 5,5 mm, 7 mm, 9 mm ja 12 mm
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer (isased koerad)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Eesnäärme healoomulise suurenemise ravi isastel koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED
Koertele, kellel eesnäärme healoomuline suurenemine seondub
prostatiidiga, võib ravimit manustada
samaaegselt koos mikroobivastaste ainetega.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Võib ilmneda plasma kortisoolisisalduse mööduvat langust, mis võib
jätkuda mõne nädala jooksul
pärast manustamist. Hoolikalt tuleb jälgida koeri, kellel esineb
stress (nt post-operatiivne) või
hüpoadrenokortitsism. Vastus ACTH stimulatsiooni uuringule võib olla
pärast osaterooni manustamist
samuti mõne nädala jooksul häiritud.
Kasutada ettevaatusega koertel, kelle haigusloos esineb maksahaigus,
kuna ravimi ohutust nendel
koertel ei ole täielikult uuritud ja mõnede maksahaigusega koerte
ravi on andnud kliinilistes
uuringutes tulemuseks ALT ja ALP pöörduva tõusu.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Pärast manustamist pesta käsi.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
Ühekordsele suukaudsele 40 mg osateroonatsetaadi annusele manustatuna
mehele järgnes
sporaadiline FSH, LH ja testosteroonitaseme langus, mis taandus 16
päeva möödudes. Kliiniline toime
puudus.
Emastel laboriloomadel põhjustas osateroonatsetaat tõsiseid
kõrvaltoimeid reproduk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-08-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin