Ypozane

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

osateroonatsetaat

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QG04CX90

INN (Internationale Bezeichnung):

osaterone acetate

Therapiegruppe:

Koerad

Therapiebereich:

Uroloogilised ravimid

Anwendungsgebiete:

Healoomulise eesnäärme hüpertroofia (BPH) ravi isastel koertel.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2007-01-11

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
YPOZANE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
YPOZANE 1,875 mg tabletid koertele
YPOZANE 3,75 mg tabletid koertele
YPOZANE 7,5 mg tabletid koertele
YPOZANE 15 mg tabletid koertele
Osateroonatsetaat
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks tablett sisaldab 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg või 15 mg
osateroonatsetaati.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Eesnäärme healoomulise suurenemise ravi isastel koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Puuduvad.
6.
KÕRVALTOIMED
Kõige sagedamini kirjeldatud kõrvaltoimed on kerged ja mööduvad
söögiisu muutused, nt suurenenud
(väga sage) või vähenenud söögiisu (väga harv). Sageli
täheldatakse käitumisalaseid muutusi, nagu nt
suurenenud või langenud aktiivsus või muutused sotsiaalses
käitumises.
Aeg-ajalt
ilmnevad
muud
kõrvaltoimed
nagu
mööduv
oksendamine
ja/või
kõhulahtisus,
polüuuria/polüdipsia
või
letargia.
Aeg-ajalt
ilmneb
piimanäärmete
hüperplaasiat,
mis
võib
väga
harvadel juhtudel olla seotud laktatsiooniga.
Väga harva on pärast Ypozane’i manustamist täheldatud mööduvaid
karvkatte muutusi, nagu karvade
väljalangemine või karvade muutus.
Kõik need kõrvaltoimed on mööduvad, ilma et vajaks spetsiifilist
ravi.
25
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veter
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
YPOZANE 1,875 mg tabletid koertele
YPOZANE 3,75 mg tabletid koertele
YPOZANE 7,5 mg tabletid koertele
YPOZANE 15 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
üks tablett sisaldab 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg või 15 mg
osateroonatsetaati
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Ümmargused, valged, kaksikkumerad 5,5 mm, 7 mm, 9 mm ja 12 mm
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer (isased koerad)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Eesnäärme healoomulise suurenemise ravi isastel koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED
Koertele, kellel eesnäärme healoomuline suurenemine seondub
prostatiidiga, võib ravimit manustada
samaaegselt koos mikroobivastaste ainetega.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Võib ilmneda plasma kortisoolisisalduse mööduvat langust, mis võib
jätkuda mõne nädala jooksul
pärast manustamist. Hoolikalt tuleb jälgida koeri, kellel esineb
stress (nt post-operatiivne) või
hüpoadrenokortitsism. Vastus ACTH stimulatsiooni uuringule võib olla
pärast osaterooni manustamist
samuti mõne nädala jooksul häiritud.
Kasutada ettevaatusega koertel, kelle haigusloos esineb maksahaigus,
kuna ravimi ohutust nendel
koertel ei ole täielikult uuritud ja mõnede maksahaigusega koerte
ravi on andnud kliinilistes
uuringutes tulemuseks ALT ja ALP pöörduva tõusu.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Pärast manustamist pesta käsi.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
Ühekordsele suukaudsele 40 mg osateroonatsetaadi annusele manustatuna
mehele järgnes
sporaadiline FSH, LH ja testosteroonitaseme langus, mis taandus 16
päeva möödudes. Kliiniline toime
puudus.
Emastel laboriloomadel põhjustas osateroonatsetaat tõsiseid
kõrvaltoimeid reproduk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-08-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen