Yentreve

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

duloxetina cloridrato

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Incontinenza urinaria, stress

Terapötik endikasyonlar:

Yentreve è indicato per le donne per il trattamento dell'incontinenza urinaria da moderata a grave (SUI).

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2004-08-11

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
YENTREVE 40 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
YENTREVE 20 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
Duloxetina (come cloridrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è YENTREVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere YENTREVE
3.
Come prendere YENTREVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare YENTREVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È YENTREVE E A COSA SERVE
YENTREVE contiene il principio attivo duloxetina. YENTREVE aumenta i
livelli di serotonina e di
noradrenalina nel sistema nervoso.
YENTREVE è un medicinale da assumere per bocca per trattare nelle
donne l’Incontinenza Urinaria
da Sforzo (SUI).
L’incontinenza urinaria da sforzo è una condizione medica in cui le
pazienti hanno una perdita o una
emissione involontaria di urina durante lo sforzo fisico o attività
come ridere, tossire, starnutire,
sollevare pesi o fare esercizio fisico.
Si ritiene che YENTREVE agisca aumentando la resistenza della
muscolatura che trattiene l’urina
quando lei ride, starnutisce o compie attività fisiche.
L’efficacia di YENTREVE viene aumentata quando è associato ad un
programma di esercizio
chiamato Esercizio della Muscolatura del Pavimento Pelvico (PFMT).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE YENTREVE
NON PRENDA YENTREVE SE LEI:
-
è allergica alla duloxetina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
YENTREVE 20 mg capsule rigide gastroresistenti
YENTREVE 40 mg capsule rigide gastroresistenti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
YENTREVE 20 mg
Ogni capsula contiene 20 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula può contenere fino a 37 mg di saccarosio.
YENTREVE 40 mg
Ogni capsula contiene 40 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula può contenere fino a 74 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida gastroresistente.
YENTREVE 20 mg
Corpo di colore blu opaco, con stampato ‘20 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato ‘9544’
YENTREVE 40 mg
Corpo di colore arancio opaco, con stampato ‘40 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato
‘9545’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
YENTREVE è indicato nelle donne per il trattamento
dell’Incontinenza Urinaria da Sforzo (SUI) di
entità da moderata a grave.
YENTREVE è indicato negli adulti.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato di YENTREVE è 40 mg due volte al giorno da
assumere indipendentemente
dai pasti. Dopo 2-4 settimane di trattamento, le pazienti devono
essere rivalutate al fine di stabilire il
beneficio e la tollerabilità della terapia. Alcune pazienti possono
trarre beneficio da un trattamento
iniziale con un dosaggio di 20 mg due volte al giorno per due
settimane prima di aumentare al
dosaggio raccomandato di 40 mg due volte al giorno. Questa modulazione
del dosaggio può diminuire,
ma non eliminare, il rischio di comparsa di nausea e capogiro.
3
Tuttavia, i dati disponibili che supportano l’efficacia di YENTREVE
20 mg due volte al giorno sono
limitati.
In studi controllati con placebo l’efficacia di YENTREVE non è
stata valutata per periodi di tempo
superiori a 3 mesi. Il be
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin