Yentreve

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-12-2021
SPC SPC (SPC)
21-12-2021
PAR PAR (PAR)
18-07-2008

active_ingredient:

duloxetina cloridrato

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N06AX21

INN:

duloxetine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Incontinenza urinaria, stress

therapeutic_indication:

Yentreve è indicato per le donne per il trattamento dell'incontinenza urinaria da moderata a grave (SUI).

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2004-08-11

PIL

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
YENTREVE 40 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
YENTREVE 20 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
Duloxetina (come cloridrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è YENTREVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere YENTREVE
3.
Come prendere YENTREVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare YENTREVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È YENTREVE E A COSA SERVE
YENTREVE contiene il principio attivo duloxetina. YENTREVE aumenta i
livelli di serotonina e di
noradrenalina nel sistema nervoso.
YENTREVE è un medicinale da assumere per bocca per trattare nelle
donne l’Incontinenza Urinaria
da Sforzo (SUI).
L’incontinenza urinaria da sforzo è una condizione medica in cui le
pazienti hanno una perdita o una
emissione involontaria di urina durante lo sforzo fisico o attività
come ridere, tossire, starnutire,
sollevare pesi o fare esercizio fisico.
Si ritiene che YENTREVE agisca aumentando la resistenza della
muscolatura che trattiene l’urina
quando lei ride, starnutisce o compie attività fisiche.
L’efficacia di YENTREVE viene aumentata quando è associato ad un
programma di esercizio
chiamato Esercizio della Muscolatura del Pavimento Pelvico (PFMT).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE YENTREVE
NON PRENDA YENTREVE SE LEI:
-
è allergica alla duloxetina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
YENTREVE 20 mg capsule rigide gastroresistenti
YENTREVE 40 mg capsule rigide gastroresistenti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
YENTREVE 20 mg
Ogni capsula contiene 20 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula può contenere fino a 37 mg di saccarosio.
YENTREVE 40 mg
Ogni capsula contiene 40 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula può contenere fino a 74 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida gastroresistente.
YENTREVE 20 mg
Corpo di colore blu opaco, con stampato ‘20 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato ‘9544’
YENTREVE 40 mg
Corpo di colore arancio opaco, con stampato ‘40 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato
‘9545’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
YENTREVE è indicato nelle donne per il trattamento
dell’Incontinenza Urinaria da Sforzo (SUI) di
entità da moderata a grave.
YENTREVE è indicato negli adulti.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato di YENTREVE è 40 mg due volte al giorno da
assumere indipendentemente
dai pasti. Dopo 2-4 settimane di trattamento, le pazienti devono
essere rivalutate al fine di stabilire il
beneficio e la tollerabilità della terapia. Alcune pazienti possono
trarre beneficio da un trattamento
iniziale con un dosaggio di 20 mg due volte al giorno per due
settimane prima di aumentare al
dosaggio raccomandato di 40 mg due volte al giorno. Questa modulazione
del dosaggio può diminuire,
ma non eliminare, il rischio di comparsa di nausea e capogiro.
3
Tuttavia, i dati disponibili che supportano l’efficacia di YENTREVE
20 mg due volte al giorno sono
limitati.
In studi controllati con placebo l’efficacia di YENTREVE non è
stata valutata per periodi di tempo
superiori a 3 mesi. Il be
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 21-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 18-07-2008
PIL PIL իսպաներեն 21-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 21-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 18-07-2008
PIL PIL չեխերեն 21-12-2021
SPC SPC չեխերեն 21-12-2021
PAR PAR չեխերեն 18-07-2008
PIL PIL դանիերեն 21-12-2021
SPC SPC դանիերեն 21-12-2021
PAR PAR դանիերեն 18-07-2008
PIL PIL գերմաներեն 21-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 21-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-07-2008
PIL PIL էստոներեն 21-12-2021
SPC SPC էստոներեն 21-12-2021
PAR PAR էստոներեն 18-07-2008
PIL PIL հունարեն 21-12-2021
SPC SPC հունարեն 21-12-2021
PAR PAR հունարեն 18-07-2008
PIL PIL անգլերեն 21-12-2021
SPC SPC անգլերեն 21-12-2021
PAR PAR անգլերեն 18-07-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 21-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 21-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2008
PIL PIL լատվիերեն 21-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 21-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-07-2008
PIL PIL լիտվերեն 21-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 21-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-07-2008
PIL PIL հունգարերեն 21-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 21-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2008
PIL PIL մալթերեն 21-12-2021
SPC SPC մալթերեն 21-12-2021
PAR PAR մալթերեն 18-07-2008
PIL PIL հոլանդերեն 21-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 21-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2008
PIL PIL լեհերեն 21-12-2021
SPC SPC լեհերեն 21-12-2021
PAR PAR լեհերեն 18-07-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 21-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 21-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2008
PIL PIL ռումիներեն 21-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 21-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2008
PIL PIL սլովակերեն 21-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 21-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-07-2008
PIL PIL սլովեներեն 21-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 21-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2008
PIL PIL ֆիններեն 21-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 21-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 18-07-2008
PIL PIL շվեդերեն 21-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 21-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 18-07-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 21-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 21-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 21-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 21-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 21-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 21-12-2021

view_documents_history