Xoterna Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

l'indacaterolo, Glycopyrronium bromuro

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03AL04

INN (International Adı):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Adrenergici in combinazione con farmaci anticolinergici incl. combinazioni triple con corticosteroidi

Terapötik alanı:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapötik endikasyonlar:

Xoterna Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAMMI/43 MICROGRAMMI POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xoterna Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xoterna Breezhaler
3.
Come usare Xoterna Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xoterna Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Xoterna Breezhaler
1.
COS’È XOTERNA BREEZHALER E A COSA SERVE
CHE COS’È XOTERNA BREEZHALER
Questo medicinale contiene due principi attivi chiamati indacaterolo e
glicopirronio, che appartengono
a un gruppo di medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE XOTERNA BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE XOTERNA BREEZHALER
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xoterna Breezhaler 85 microgrammi/43 microgrammi, polvere per
inalazione, capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 143 microgrammi di indacaterolo maleato,
equivalente a 110 microgrammi
di indacaterolo e 63 microgrammi di glicopirronio bromuro, equivalenti
a 50 microgrammi di
glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 110 microgrammi di
indacaterolo maleato equivalente a 85 microgrammi di indacaterolo e 54
microgrammi di glicopirronio
bromuro, equivalenti a 43 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 23,5 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente gialla e corpo trasparente incolore,
contenenti una polvere da bianca a
quasi bianca, con il codice prodotto “IGP110.50” stampato in blu
sotto due bande blu sul corpo e il
logo aziendale (
) stampato in nero sulla testa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xoterna Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi
in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Xoterna Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Xoterna Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile, nello stesso giorno. I
pazienti devono essere istruiti a non assumere più di una dose al
giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Xoterna Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o
superiore a 75 anni).
3
_Compromissione renale 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-10-2013

Belge geçmişini görüntüleyin