Xoterna Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

l'indacaterolo, Glycopyrronium bromuro

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergici in combinazione con farmaci anticolinergici incl. combinazioni triple con corticosteroidi

Terapeutické oblasti:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutické indikace:

Xoterna Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-09-18

Informace pro uživatele

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAMMI/43 MICROGRAMMI POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xoterna Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xoterna Breezhaler
3.
Come usare Xoterna Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xoterna Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Xoterna Breezhaler
1.
COS’È XOTERNA BREEZHALER E A COSA SERVE
CHE COS’È XOTERNA BREEZHALER
Questo medicinale contiene due principi attivi chiamati indacaterolo e
glicopirronio, che appartengono
a un gruppo di medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE XOTERNA BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE XOTERNA BREEZHALER
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xoterna Breezhaler 85 microgrammi/43 microgrammi, polvere per
inalazione, capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 143 microgrammi di indacaterolo maleato,
equivalente a 110 microgrammi
di indacaterolo e 63 microgrammi di glicopirronio bromuro, equivalenti
a 50 microgrammi di
glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 110 microgrammi di
indacaterolo maleato equivalente a 85 microgrammi di indacaterolo e 54
microgrammi di glicopirronio
bromuro, equivalenti a 43 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 23,5 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente gialla e corpo trasparente incolore,
contenenti una polvere da bianca a
quasi bianca, con il codice prodotto “IGP110.50” stampato in blu
sotto due bande blu sul corpo e il
logo aziendale (
) stampato in nero sulla testa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xoterna Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi
in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Xoterna Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Xoterna Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile, nello stesso giorno. I
pazienti devono essere istruiti a non assumere più di una dose al
giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Xoterna Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o
superiore a 75 anni).
3
_Compromissione renale 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-10-2013

Zobrazit historii dokumentů