Xigduo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

metformin hydrochloride, dapagliflozin propanediol monohydrate

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

A10BD15

INN (International Adı):

dapagliflozin, metformin

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapötik endikasyonlar:

Xigduo is indicated in adults for the treatment of type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:•    in patients insufficiently controlled on their maximally tolerated dose of metformin alone •    in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes in patients insufficiently controlled with metformin and these medicinal products•    in patients already being treated with the combination of dapagliflozin and metformin as separate tablets.For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2014-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
XIGDUO 5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
XIGDUO 5 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
dapagliflozin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xigduo is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Xigduo
3.
How to take Xigduo
4.
Possible side effects
5.
How to store Xigduo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XIGDUO IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine contains two different substances called dapagliflozin
and metformin. Both belong to a
group of medicines called oral anti-diabetics. These are medicines
taken by mouth for diabetes.
Xigduo is used for a type of diabetes called “type 2 diabetes” in
adult patients (aged 18 years and
older) and usually occurs when you are older. If you have type 2
diabetes, your pancreas does not
make enough insulin or your body is not able to use the insulin it
produces properly. This leads to a
high level of sugar (glucose) in your blood.

Dapagliflozin works by removing excess sugar from your body via your
urine and lowers the
amount of sugar in your blood. It can also help prevent heart disease.

Metformin works mainly by inhibiting glucose production in the liver.
To treat diabetes:

This medicine is taken in combination with diet and exercise.

This medicine is used if your diabetes cannot be controlled with other
medicines used to treat
diabetes.

Your doctor may ask you to take this medicine on its o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets
Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains dapagliflozin propanediol monohydrate equivalent
to 5 mg dapagliflozin and
850 mg of metformin hydrochloride.
Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains dapagliflozin propanediol monohydrate equivalent
to 5 mg dapagliflozin and
1,000 mg of metformin hydrochloride.
Excipient(s) with known effect:
Xigduo contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per dose, i.e. is
essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets
Brown, biconvex, 9.5 x 20 mm oval, film-coated tablets engraved with
“5/850” on one side and
“1067” engraved on the other side.
Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Yellow, biconvex, 10.5 x 21.5 mm oval, film-coated tablets engraved
with “5/1000” on one side and
“1069” engraved on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Xigduo is indicated in adults for the treatment of type 2 diabetes
mellitus as an adjunct to diet and
exercise:

in patients insufficiently controlled on their maximally tolerated
dose of metformin alone

in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes in patients
insufficiently controlled with metformin and these medicinal products

in patients already being treated with the combination of
dapagliflozin and metformin as
separate tablets.
For study results with respect to combination of therapies, effects on
glycaemic control and
cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4,
4.5 and 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (glomerular filtration rate [GFR]
≥ 90 mL/min)_
The recommended dose is one tablet twice daily. Each tablet contain
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-08-2019

Belge geçmişini görüntüleyin