Xigduo

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

metformin hydrochloride, dapagliflozin propanediol monohydrate

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BD15

Designación común internacional (DCI):

dapagliflozin, metformin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Xigduo is indicated in adults for the treatment of type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:•    in patients insufficiently controlled on their maximally tolerated dose of metformin alone •    in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes in patients insufficiently controlled with metformin and these medicinal products•    in patients already being treated with the combination of dapagliflozin and metformin as separate tablets.For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2014-01-16

Información para el usuario

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
XIGDUO 5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
XIGDUO 5 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
dapagliflozin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xigduo is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Xigduo
3.
How to take Xigduo
4.
Possible side effects
5.
How to store Xigduo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XIGDUO IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine contains two different substances called dapagliflozin
and metformin. Both belong to a
group of medicines called oral anti-diabetics. These are medicines
taken by mouth for diabetes.
Xigduo is used for a type of diabetes called “type 2 diabetes” in
adult patients (aged 18 years and
older) and usually occurs when you are older. If you have type 2
diabetes, your pancreas does not
make enough insulin or your body is not able to use the insulin it
produces properly. This leads to a
high level of sugar (glucose) in your blood.

Dapagliflozin works by removing excess sugar from your body via your
urine and lowers the
amount of sugar in your blood. It can also help prevent heart disease.

Metformin works mainly by inhibiting glucose production in the liver.
To treat diabetes:

This medicine is taken in combination with diet and exercise.

This medicine is used if your diabetes cannot be controlled with other
medicines used to treat
diabetes.

Your doctor may ask you to take this medicine on its o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets
Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains dapagliflozin propanediol monohydrate equivalent
to 5 mg dapagliflozin and
850 mg of metformin hydrochloride.
Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains dapagliflozin propanediol monohydrate equivalent
to 5 mg dapagliflozin and
1,000 mg of metformin hydrochloride.
Excipient(s) with known effect:
Xigduo contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per dose, i.e. is
essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets
Brown, biconvex, 9.5 x 20 mm oval, film-coated tablets engraved with
“5/850” on one side and
“1067” engraved on the other side.
Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Yellow, biconvex, 10.5 x 21.5 mm oval, film-coated tablets engraved
with “5/1000” on one side and
“1069” engraved on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Xigduo is indicated in adults for the treatment of type 2 diabetes
mellitus as an adjunct to diet and
exercise:

in patients insufficiently controlled on their maximally tolerated
dose of metformin alone

in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes in patients
insufficiently controlled with metformin and these medicinal products

in patients already being treated with the combination of
dapagliflozin and metformin as
separate tablets.
For study results with respect to combination of therapies, effects on
glycaemic control and
cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4,
4.5 and 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (glomerular filtration rate [GFR]
≥ 90 mL/min)_
The recommended dose is one tablet twice daily. Each tablet contain
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-02-2024

Ver historial de documentos