Wilzin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zinc

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AX05

INN (International Adı):

zinc

Terapötik grubu:

Other alimentary tract and metabolism products,

Terapötik alanı:

Hepatolenticular Degeneration

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of Wilson's disease.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-12

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
WILZIN 25 MG HARD CAPSULES
WILZIN 50 MG HARD CAPSULES
zinc
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you personally. Do not pass it
on to others. It may harm
them, even if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Wilzin is and what it is used for
2.
Before you take Wilzin
3.
How to take Wilzin
4.
Possible side effects
5
How to store Wilzin
6.
Further information
1.
WHAT WILZIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Wilzin belongs to a group of medicines called Various Alimentary Tract
and metabolism products.
Wilzin is indicated in the treatment of Wilson’s disease, which is a
rare inherited defect in copper
excretion. Dietary copper, which cannot be properly eliminated,
accumulates first in the liver, then in
other organs such as the eyes and the brain. This potentially leads to
liver damage and neurological
disorders.
Wilzin blocks the absorption of copper from the intestine thereby
preventing its transfer into the blood
and its further accumulation in the body. Unabsorbed copper is then
eliminated in the stool.
Wilson’s disease will persist during the entire lifetime of the
patient and therefore the need for this
treatment is life-long.
2.
BEFORE YOU TAKE WILZIN
DO NOT TAKE WILZIN
If you are allergic (hypersensitive) to zinc or any of the other
ingredients of Wilzin.
TAKE SPECIAL CARE WITH WILZIN
Wilzin is usually not recommended for initial therapy of patients with
signs and symptoms of
Wilson’s disease because of its slow onset of action.
If you are currently treated with another anti-copper agent, for
example, penicillamine, your doctor
may add Wilzin before stopping the initial treatment
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Wilzin 25 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each hard capsule contains 25 mg of zinc (corresponding to 83.92 mg of
zinc acetate dihydrate).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Capsule with aqua blue opaque cap and body, imprinted "93-376”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of Wilson’s disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Wilzin treatment should be initiated under the supervision of a
physician experienced in the treatment
of Wilson’s disease (see section 4.4). Wilzin is a life-long
therapy.
There is no difference in dose between symptomatic and presymptomatic
patients.
Wilzin is available in hard capsules of 25 mg or 50 mg.

Adults:
The usual dose is 50 mg 3 times daily with a maximum dose of 50 mg 5
times daily.

Children and adolescents:
Data are very limited in children under 6 years but since the disease
is fully penetrant,
prophylactic treatment should be considered as early as possible. The
recommended dose is as
follows:
- from 1 to 6 years: 25 mg twice daily
- from 6 to 16 years if bodyweight under 57 kg: 25 mg three times
daily
- from 16 years or if bodyweight above 57 kg: 50 mg three times daily.

Pregnant women:
A dose of 25 mg 3 times daily is usually effective but the dose should
be adjusted to copper
levels (see section 4.4 and section 4.6).
In all cases, dose should be adjusted according to therapeutic
monitoring (see section 4.4.).
Wilzin must be taken on an empty stomach, at least 1 hour before or
2-3 hours after meals. In case of
gastric intolerance, often occurring with the morning dose, this dose
may be delayed to mid-morning,
between breakfast and lunch. It is also possible to take Wilzin with a
little protein, such as meat (see
section 4.5).
In children who are unable to swallow capsules, these should be opened
and their content suspended in
a little water (possibly sugar or syr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin