Wilzin

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zinc

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

A16AX05

Designació comuna internacional (DCI):

zinc

Grupo terapéutico:

Other alimentary tract and metabolism products,

Área terapéutica:

Hepatolenticular Degeneration

indicaciones terapéuticas:

Treatment of Wilson's disease.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2004-10-12

Informació per a l'usuari

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
WILZIN 25 MG HARD CAPSULES
WILZIN 50 MG HARD CAPSULES
zinc
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you personally. Do not pass it
on to others. It may harm
them, even if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Wilzin is and what it is used for
2.
Before you take Wilzin
3.
How to take Wilzin
4.
Possible side effects
5
How to store Wilzin
6.
Further information
1.
WHAT WILZIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Wilzin belongs to a group of medicines called Various Alimentary Tract
and metabolism products.
Wilzin is indicated in the treatment of Wilson’s disease, which is a
rare inherited defect in copper
excretion. Dietary copper, which cannot be properly eliminated,
accumulates first in the liver, then in
other organs such as the eyes and the brain. This potentially leads to
liver damage and neurological
disorders.
Wilzin blocks the absorption of copper from the intestine thereby
preventing its transfer into the blood
and its further accumulation in the body. Unabsorbed copper is then
eliminated in the stool.
Wilson’s disease will persist during the entire lifetime of the
patient and therefore the need for this
treatment is life-long.
2.
BEFORE YOU TAKE WILZIN
DO NOT TAKE WILZIN
If you are allergic (hypersensitive) to zinc or any of the other
ingredients of Wilzin.
TAKE SPECIAL CARE WITH WILZIN
Wilzin is usually not recommended for initial therapy of patients with
signs and symptoms of
Wilson’s disease because of its slow onset of action.
If you are currently treated with another anti-copper agent, for
example, penicillamine, your doctor
may add Wilzin before stopping the initial treatment
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Wilzin 25 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each hard capsule contains 25 mg of zinc (corresponding to 83.92 mg of
zinc acetate dihydrate).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Capsule with aqua blue opaque cap and body, imprinted "93-376”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of Wilson’s disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Wilzin treatment should be initiated under the supervision of a
physician experienced in the treatment
of Wilson’s disease (see section 4.4). Wilzin is a life-long
therapy.
There is no difference in dose between symptomatic and presymptomatic
patients.
Wilzin is available in hard capsules of 25 mg or 50 mg.

Adults:
The usual dose is 50 mg 3 times daily with a maximum dose of 50 mg 5
times daily.

Children and adolescents:
Data are very limited in children under 6 years but since the disease
is fully penetrant,
prophylactic treatment should be considered as early as possible. The
recommended dose is as
follows:
- from 1 to 6 years: 25 mg twice daily
- from 6 to 16 years if bodyweight under 57 kg: 25 mg three times
daily
- from 16 years or if bodyweight above 57 kg: 50 mg three times daily.

Pregnant women:
A dose of 25 mg 3 times daily is usually effective but the dose should
be adjusted to copper
levels (see section 4.4 and section 4.6).
In all cases, dose should be adjusted according to therapeutic
monitoring (see section 4.4.).
Wilzin must be taken on an empty stomach, at least 1 hour before or
2-3 hours after meals. In case of
gastric intolerance, often occurring with the morning dose, this dose
may be delayed to mid-morning,
between breakfast and lunch. It is also possible to take Wilzin with a
little protein, such as meat (see
section 4.5).
In children who are unable to swallow capsules, these should be opened
and their content suspended in
a little water (possibly sugar or syr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents