Voxzogo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Vosoritide

Mevcut itibaren:

BioMarin International Limited

ATC kodu:

M05BX

INN (International Adı):

vosoritide

Terapötik grubu:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapötik alanı:

Achondroplasia

Terapötik endikasyonlar:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2021-08-26

Bilgilendirme broşürü

40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VOXZOGO 0,4 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VOXZOGO 0,56 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VOXZOGO 1,2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
возоритид (vosoritide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която Вие или Вашето дете сте
получили. За начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако Вие или Вашето дете имате някакви
допълнителни въпроси, попитайте Вашия
лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани лекарствени реакции,
уведомете
Вашия лекар, фармацевт или ме�

Ürün özellikleri

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Voxzogo 0,4 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Voxzogo 0,56 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Voxzogo 1,2 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Voxzogo 0,4 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 0,4 mg
возоритид (vosoritide)*.
След реконституиране всеки флакон
съдържа 0,4 mg возоритид в 0,5 ml разтвор,
което
съответства на концентрация 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 0,56 mg
возоритид (vosoritide)*.
След реконституиране всеки флакон
съдържа 0,56 mg возоритид в 0,7 ml разтвор,
което
съответства на концентрация 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 1,2 mg
возоритид (vosoritide)*.
След реконституиране всеки флако�