Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

voriconazol

Mevcut itibaren:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC kodu:

J02AC03

INN (International Adı):

voriconazole

Terapötik grubu:

Antimicotice pentru uz sistemic

Terapötik alanı:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Terapötik endikasyonlar:

Voriconazol este un spectru larg, antifungic triazolic agent și este indicat la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste, după cum urmează:tratamentul aspergilozei invazive;tratamentul tratamentul la pacienți non-neutropenici;tratamentul rezistente la fluconazol grave infecțiilor invazive cu Candida (inclusiv C. krusei);tratamentul infecțiilor fungice grave produse de Scedosporium spp. și Fusarium spp. Voriconazolul trebuie administrat în primul rând la pacienții cu progresive, care pot pune în pericol viața infecții. Profilaxia infecțiilor fungice invazive la risc ridicat alogen transplant de celule stem hematopoietice (TCSH)beneficiarii.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-27

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VORICONAZOL HIKMA 200 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
voriconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistente medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Voriconazol Hikma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Voriconazol Hikma
3.
Cum să luaţi Voriconazol Hikma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Voriconazol Hikma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VORICONAZOL HIKMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Voriconazol Hikma conţine substanţa activă voriconazol. Voriconazol
Hikma este un medicament
antifungic. Acesta acţionează prin distrugerea sau oprirea
creşterii fungilor care produc infecţii.
Este utilizat în tratamentul pacienţilor (adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta mai mare de 2 ani) cu:
•
aspergiloză invazivă (o formă de infecţie fungică provocată de
_Aspergillus sp._
),
•
candidemie (o altă formă de infecţie fungică provocată de
_Candida sp._
) la pacienţi fără neutropenie
(pacienţi care nu prezintă un număr scăzut de globule albe),
•
infecţii invazive grave provocate de
_Candida sp._
,
_ _
în cazul în care fungul este rezistent la fluconazol
(un alt medicament antifungic),
•
infecţii fungice grave provocate de
_Scedosp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Voriconazol Hikma 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine voriconazol 200 mg.
După reconstituire, fiecare ml conţine voriconazol 10 mg. După
reconstituire este necesară diluarea
suplimentară înainte de administrare.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare flacon conţine sodiu 217,6 mg.
Fiecare flacon conţine ciclodextrină 3200 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru perfuzie)
Pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape albă.
pH-ul soluţiei reconstituite este cuprins între 4,0 şi 7,0.
Osmolaritate: 500± 50 mOsm/kg
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Voriconazol este un medicament antifungic triazolic, cu spectru larg,
indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste, în:
• Tratamentul aspergilozei invazive.
• Tratamentul candidemiei la pacienţii fără neutropenie.
• Tratamentul candidozelor grave, invazive, rezistente la fluconazol
(inclusiv al celor produse de
_C. krusei_
).
• Tratamentul infecţiilor fungice grave produse de
_Scedosporium_
spp. şi
_Fusarium_
spp.
Voriconazol este tratamentul de primă intenţie al pacienţilor cu
infecţii progresive, care pot pune viaţa în
pericol.
Profilaxia infecţiilor fungice invazive la pacienţii cu risc crescut
cu transplant alogenic de celule stem
hematopoietice (TCSH).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Înaintea iniţierii şi în timpul tratamentului cu voriconazol
dezechilibrele eletrolitice, cum sunt hipokaliemia,
hipomagneziemia şi hipocalcemia trebuie monitorizate şi, dacă este
necesar, corectate (vezi pct. 4.4).
3
Se recomandă ca soluţia perfuzabilă de voriconazol să se
administreze cu o viteză maximă de 3 mg/kg şi oră,
timp de 1 până la 3 ore.
_ _
Tratament
_Adulţi_
Voriconazol Hikma 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları