Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
voriconazole
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED
J02AC03
voriconazole
50 mg
comprimé
composition pour un comprimé > voriconazole : 50 mg
liste I
Antifongiques systémiques, dérivés triazolés
279 505-0 ou 34009 279 505 0 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;279 506-7 ou 34009 279 506 7 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;279 507-3 ou 34009 279 507 3 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;279 509-6 ou 34009 279 509 6 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;279 510-4 ou 34009 279 510 4 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;279 511-0 ou 34009 279 511 0 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;279 512-7 ou 34009 279 512 7 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2017-06-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/06/2017 Dénomination du médicament VORICONAZOLE GLENMARK 50 mg, comprimé pelliculé Voriconazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que VORICONAZOLE GLENMARK 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VORICONAZOLE GLENMARK 50 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre VORICONAZOLE GLENMARK 50 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VORICONAZOLE GLENMARK 50 mg, comprimé pelliculé ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE VORICONAZOLE GLENMARK 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VORICONAZOLE GLENMARK contient la substance active voriconazole. VORICONAZOLE GLENMARK est un médicament antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections. Indications thérapeutiques Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : · une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à Aspergillus sp), · une candidémie (autre type d’infection fongique due à Candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/06/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VORICONAZOLE GLENMARK 50 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 50 mg de voriconazole. Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 63,1 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond, biconvexe et portant l’inscription “73” gravée sur une face et “G” sur l’autre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : · traitement des aspergilloses invasives ; · traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques ; · traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole ; · traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VORICONAZOLE GLENMARK doit être principalement administré aux patients, atteints d'infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les perturbations électrolytiques telles qu'une hypokaliémie, une hypomagnésémie et une hypocalcémie doivent être surveillées et corrigées, si nécessaire, avant le début et pendant le traitement par voriconazole (voir rubrique 4.4). Adultes et un sous-groupe d'adolescents (12 à 14 ans et ≥ 50 kg, 15 à 17 ans, indépendamment de poids corporel) Le traitement doit être débuté avec soit la dose de charge de VORICONAZOLE GLENMARK, afin d’obtenir le premier jour des concentrations plasmatiques proches de l’état d’équilibre. Compte tenu de la biodisponibilité orale élevée (96 % ; voir rubrique 5.2), le relais de la forme intraveineuse par la forme orale peut se faire quand le tableau clinique le permettra. De Belgenin tamamını okuyun