Virbamec-S, 10mg/ml Injektionslösung für Schweine

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
09-12-2015

Aktif bileşen:

Ivermectin

Mevcut itibaren:

Virbac (3316169)

ATC kodu:

QP54AA01

INN (International Adı):

Ivermectin

Farmasötik formu:

Injektionslösung

Kompozisyon:

Ivermectin (21822) 10 Milligramm

Terapötik grubu:

Schwein

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

2000-08-21

Ürün özellikleri

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG
DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
B
EZEICHNUNG
DES T
IERARZNEIMITTELS
V
IRBAMEC
-S, 10 mg/ml Injektionslösung für Schweine
2.
Q
UANTITATIVE
UND
QUALITATIVE Z
USAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff:
Ivermectin
10,00 mg
Sonstige Bestandteile:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
D
ARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, hellgelbe Lösung
4.
K
LINISCHE A
NGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von
MAGEN-DARMRUNDWÜRMERN (ADULTE UND 4. LARVENSTADIUM)
Ascaris suum (adulte und L4)
Hyostrongylus rubidus (adulte und L4)
Oesophagostomum spp. (adulte und L4)
Strongyloides ransomi (adulte)
LUNGENWÜRMERN
Metastrongylus spp. (adulte)
LÄUSEN
Haematopinus suis
1
RÄUDEMILBEN
Sarcoptes scabiei var. suis
4.3 GEGENANZEIGEN
Nicht intramuskulär oder intravenös verabreichen.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem wirksamen
Bestandteil
anwenden.
Bitte beachten Sie auch Abschnitt 4.7.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der
Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen
können:
-
Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum,
-
Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichts,
falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte
Einstellung der
Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).
Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz sollten weiterführende
Untersuchungen
mit geeigneten Tests (z. B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt
werden. Falls die
Testergebnisse
deutlich
auf
die
Resistenz
gegenüber
einem bestimmten
Anthelminthikum
hinweisen,
sollte
ein Anthelminthikum
aus
einer
anderen
Substanzklasse und mit unterschiedlichem Wirkungsmechanismus
Verwendung
finden.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN F
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-11-2010