Virbamec-S, 10mg/ml Injektionslösung für Schweine

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
09-12-2015

Aktivna sestavina:

Ivermectin

Dostopno od:

Virbac (3316169)

Koda artikla:

QP54AA01

INN (mednarodno ime):

Ivermectin

Farmacevtska oblika:

Injektionslösung

Sestava:

Ivermectin (21822) 10 Milligramm

Terapevtska skupina:

Schwein

Status dovoljenje:

verlängert

Datum dovoljenje:

2000-08-21

Lastnosti izdelka

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG
DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
B
EZEICHNUNG
DES T
IERARZNEIMITTELS
V
IRBAMEC
-S, 10 mg/ml Injektionslösung für Schweine
2.
Q
UANTITATIVE
UND
QUALITATIVE Z
USAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff:
Ivermectin
10,00 mg
Sonstige Bestandteile:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
D
ARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, hellgelbe Lösung
4.
K
LINISCHE A
NGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von
MAGEN-DARMRUNDWÜRMERN (ADULTE UND 4. LARVENSTADIUM)
Ascaris suum (adulte und L4)
Hyostrongylus rubidus (adulte und L4)
Oesophagostomum spp. (adulte und L4)
Strongyloides ransomi (adulte)
LUNGENWÜRMERN
Metastrongylus spp. (adulte)
LÄUSEN
Haematopinus suis
1
RÄUDEMILBEN
Sarcoptes scabiei var. suis
4.3 GEGENANZEIGEN
Nicht intramuskulär oder intravenös verabreichen.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem wirksamen
Bestandteil
anwenden.
Bitte beachten Sie auch Abschnitt 4.7.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der
Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen
können:
-
Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum,
-
Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichts,
falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte
Einstellung der
Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).
Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz sollten weiterführende
Untersuchungen
mit geeigneten Tests (z. B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt
werden. Falls die
Testergebnisse
deutlich
auf
die
Resistenz
gegenüber
einem bestimmten
Anthelminthikum
hinweisen,
sollte
ein Anthelminthikum
aus
einer
anderen
Substanzklasse und mit unterschiedlichem Wirkungsmechanismus
Verwendung
finden.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN F
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-11-2010