Vimpat

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lacosamide

Mevcut itibaren:

UCB Pharma SA

ATC kodu:

N03AX18

INN (International Adı):

lacosamide

Terapötik grubu:

Des antiépileptiques,des

Terapötik alanı:

Épilepsie

Terapötik endikasyonlar:

Vimpat est indiqué en monothérapie et en traitement adjuvant dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants de 4 ans atteints d'épilepsie..

Ürün özeti:

Revision: 46

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2008-08-29

Bilgilendirme broşürü

                                136
B. NOTICE
137
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIMPAT 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
VIMPAT 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
VIMPAT 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
VIMPAT 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lacosamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Vimpat et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vimpat
3.
Comment prendre Vimpat
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vimpat
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIMPAT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE VIMPAT
Vimpat contient du lacosamide. Ce produit fait partie d’un groupe de
médicaments appelés
« médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés
pour traiter l’épilepsie.
•
Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises
dont vous souffrez.
DANS QUEL CAS VIMPAT EST-IL UTILISÉ
•
Vimpat est utilisé :
▪
seul et en association avec d’autres médicaments antiépileptiques
chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant âgé de 2 ans et plus pour traiter une
forme d’épilepsie
caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans
généralisation secondaire.
Dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord
qu’un côté de votre cerveau.
Mais elles peuvent
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vimpat 50 mg comprimés pelliculés
Vimpat 100 mg comprimés pelliculés
Vimpat 150 mg comprimés pelliculés
Vimpat 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vimpat 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de lacosamide.
Vimpat 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lacosamide.
Vimpat 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lacosamide.
Vimpat 200 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lacosamide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Vimpat 50 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés rosâtres, ovales avec une impression en creux
« SP » d’un côté et « 50 » de
l’autre et d’une taille approximative de 10,4 mm x 4,9 mm.
Vimpat 100 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés jaune foncé, ovales avec une impression en
creux « SP » d’un côté et « 100 » de
l’autre et d’une taille approximative de 13,2 mm x 6,1 mm.
Vimpat 150 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés saumon, ovales avec une impression en creux «
SP » d’un côté et « 150 » de
l’autre et d’une taille approximative de 15,1 mm x 7,0 mm.
Vimpat 200 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés bleu, ovales avec une impression en creux « SP
» d’un côté et « 200 » de l’autre
et d’une taille approximative de 16,6 mm x 7,8 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vimpat est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises
partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir
de 2 ans présentant une épilepsie.
3
Vimpat est indiqué en association
•
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez les adultes,
les adolescents et les enfants à partir 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin