Vimpat

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-01-2024

Aktiv ingrediens:

lacosamide

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Des antiépileptiques,des

Terapeutisk område:

Épilepsie

Indikasjoner:

Vimpat est indiqué en monothérapie et en traitement adjuvant dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants de 4 ans atteints d'épilepsie..

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2008-08-29

Informasjon til brukeren

                                136
B. NOTICE
137
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIMPAT 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
VIMPAT 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
VIMPAT 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
VIMPAT 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lacosamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Vimpat et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vimpat
3.
Comment prendre Vimpat
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vimpat
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIMPAT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE VIMPAT
Vimpat contient du lacosamide. Ce produit fait partie d’un groupe de
médicaments appelés
« médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés
pour traiter l’épilepsie.
•
Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises
dont vous souffrez.
DANS QUEL CAS VIMPAT EST-IL UTILISÉ
•
Vimpat est utilisé :
▪
seul et en association avec d’autres médicaments antiépileptiques
chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant âgé de 2 ans et plus pour traiter une
forme d’épilepsie
caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans
généralisation secondaire.
Dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord
qu’un côté de votre cerveau.
Mais elles peuvent
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vimpat 50 mg comprimés pelliculés
Vimpat 100 mg comprimés pelliculés
Vimpat 150 mg comprimés pelliculés
Vimpat 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vimpat 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de lacosamide.
Vimpat 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lacosamide.
Vimpat 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lacosamide.
Vimpat 200 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lacosamide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Vimpat 50 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés rosâtres, ovales avec une impression en creux
« SP » d’un côté et « 50 » de
l’autre et d’une taille approximative de 10,4 mm x 4,9 mm.
Vimpat 100 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés jaune foncé, ovales avec une impression en
creux « SP » d’un côté et « 100 » de
l’autre et d’une taille approximative de 13,2 mm x 6,1 mm.
Vimpat 150 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés saumon, ovales avec une impression en creux «
SP » d’un côté et « 150 » de
l’autre et d’une taille approximative de 15,1 mm x 7,0 mm.
Vimpat 200 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés bleu, ovales avec une impression en creux « SP
» d’un côté et « 200 » de l’autre
et d’une taille approximative de 16,6 mm x 7,8 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vimpat est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises
partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir
de 2 ans présentant une épilepsie.
3
Vimpat est indiqué en association
•
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez les adultes,
les adolescents et les enfants à partir 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-01-2024
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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-03-2024
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-03-2024
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-03-2024
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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-03-2024

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