Vihuma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

simoctocog alfa

Mevcut itibaren:

Octapharma AB

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

simoctocog alfa

Terapötik grubu:

Anti-hemorrágicos

Terapötik alanı:

Hemofilia A

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Vihuma pode ser usado para todos os grupos de idade.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-13

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIHUMA 250
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 500
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 1000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 2000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 2500
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 3000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 4000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
simoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é o Vihuma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar o Vihuma
3.
Como tomar Vihuma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar o Vihuma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É O VIHUMA E PARA QUE É UTILIZADO
Vihuma contém a substância ativa fator VIII da coagulação humana
recombinante (também chamado
simoctocog alfa). O fator VIII é necessário para que o sangue forme
coágulos e para estancar a
hemorragia. Nos doentes com hemofilia A (deficiência congénita de
fator VIII) este fator está em falta
ou não atua adequadamente.
Vihuma substitui a carência de fator VIII para que o sangue possa
coagular normalmente e pode ser
utilizado em todos os grupos etários para tratar e prevenir
hemorragias em doentes com hemofilia A.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VIHUMA
NÃO TOME VIHUMA
•
se tem alergia à substância ativa simo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vihuma 250 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 500 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 2500 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 4000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vihuma 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 250 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN recombinante),
simoctocog alfa.
Vihuma 250 UI contém aproximadamente 100 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 500 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN recombinante),
simoctocog alfa.
Vihuma 500 UI contém aproximadamente 200 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 1000 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 UI contém aproximadamente 400 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 2000 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 UI contém aproximadamente 800 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 2500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 2500 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 UI contém aproximadamente 1000 UI/mL do fator VIII de
coagulação huma
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin