Victoza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

liraglutid

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ02

INN (International Adı):

liraglutide

Terapötik grubu:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapötik endikasyonlar:

Victoza je indiciran za zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih 10 let in več, z neustrezno nadzorovano tipa 2 sladkorna bolezen kot dodatek k prehrani in exerciseas monotherapy ko metformin je neprimerno zaradi nestrpnosti ali contraindicationsin poleg drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni,. Za študijski rezultati glede na kombinacije, vplivi na glycaemic nadzor in srčno-žilne dogodke, in populacije, ki je študiral,.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-30

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
VICTOZA 6 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
liraglutid
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
–
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
–
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
–
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
–
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Victoza in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Victoza
3.
Kako uporabljati zdravilo Victoza
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Victoza
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO VICTOZA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Victoza vsebuje učinkovino liraglutid. Zdravilo pomaga
telesu zmanjšati koncentracijo
krvnega sladkorja, le kadar je krvni sladkor previsok. Prav tako
upočasni prehajanje hrane skozi
želodec in lahko pomaga preprečiti bolezni srca.
Zdravilo Victoza se uporablja sámo, če krvni sladkor z dieto in s
telesno vadbo ni zadostno urejen in
ne morete jemati metformina (drugega zdravila za zdravljenje sladkorne
bolezni).
Zdravilo Victoza se uporablja skupaj z drugimi zdravili za zdravljenje
sladkorne bolezni (če ta
zdravila ne zadostujejo za ureditev koncentracije krvnega sladkorja),
in sicer s:
•
peroralnimi antidiabetiki (kot so metformin, pioglitazon,
sulfonilsečnine, zaviralci natrijevih
glukoznih koprenašalcev 2 (zaviralci SGLT2)) in/ali insulinom.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO VICTOZA
NE UPORABLJAJTE ZDRAVILA VICTOZA,
–
če ste alergični na liraglutid ali katero koli sestavino tega
zdravila
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Victoza 6 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 6 mg liraglutida*. En napolnjen injekcijski
peresnik vsebuje 18 mg liraglutida
v 3 ml.
* analog humanega glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1 –
glucagon-like peptide-1), pridobljen s
tehnologijo rekombinantne DNA iz
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra in brezbarvna ali skoraj brezbarvna, izotonična raztopina s pH
8,15.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Victoza je namenjeno zdravljenju odraslih, mladostnikov in
otrok, starih 10 let ali več, z
neustrezno nadzorovano sladkorno boleznijo tipa 2 kot dodatek k dieti
in telesni vadbi:
•
kot monoterapija, kadar metformin ni primeren zaradi intolerance ali
kontraindikacij;
•
kot dodatek k drugim zdravilom za zdravljenje sladkorne bolezni.
Za rezultate študij v zvezi s kombinacijami, učinki na urejenost
glikemije in srčno-žilne dogodke, ter
skupinami bolnikov, ki so jih preučili, glejte poglavja 4.4., 4.5 in
5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Da bi izboljšali prenašanje v prebavilih, je začetni odmerek 0,6 mg
liraglutida na dan. Po vsaj enem
tednu je treba odmerek povečati na 1,2 mg. Nekaterim bolnikom lahko
koristi povečanje odmerka z
1,2 mg na 1,8 mg; glede na klinični odziv je mogoče odmerek po vsaj
enem tednu zdravljenja povečati
na 1,8 mg za dodatno izboljšanje urejenosti glikemije. Ne
priporočamo dnevnih odmerkov, ki so večji
od 1,8 mg.
Če se zdravilo Victoza uporablja kot dodatek k sulfonilsečnini ali
insulinu, pride v poštev zmanjšanje
odmerka sulfonilsečnine ali insulina, da bi zmanjšali tveganje za
hipoglikemijo (glejte poglavje 4.4).
Kombinirano zdravljenje s sulfonilsečnino velja le za odrasle
bolnike.
Za prilagoditev odmerka zdravila Victoza ni potrebna samokontrola
glukoze v krvi. Samokon
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-04-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin