Viagra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sildenafil

Mevcut itibaren:

Upjohn EESV

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urološki

Terapötik alanı:

Erektilna disfunkcija

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Viagra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Ürün özeti:

Revision: 45

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

1998-09-13

Bilgilendirme broşürü

                                48
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/077/013 (2 filmsko obloženi tableti)
EU/1/98/077/002 (4 filmsko obložene tablete)
EU/1/98/077/003 (8 filmsko obloženih tablet)
EU/1/98/077/004 (12 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
VIAGRA 25 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
49
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
VIAGRA 25 mg tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Upjohn
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
50
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
VIAGRA 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
12 filmsko obloženih tablet
24 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
51
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Shranjujte v originalni ovojnini za 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
VIAGRA 25 mg filmsko obložene tablete
VIAGRA 50 mg filmsko obložene tablete
VIAGRA 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki
ustreza 25, 50 ali 100 mg sildenafila.
Pomožna snov z znanim učinkom:
VIAGRA 25 mg tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,9 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
VIAGRA 50 mg tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,7 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
VIAGRA 100 mg tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,5 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
VIAGRA 25 mg tablete
Filmsko obložene tablete so modre barve, v obliki romba z zaobljenimi
robovi ter oznako "PFIZER"
na eni in "VGR 25" na drugi strani.
VIAGRA 50 mg tablete
Filmsko obložene tablete so modre barve, v obliki romba z zaobljenimi
robovi ter oznako "PFIZER"
na eni in "VGR 50" na drugi strani.
VIAGRA 100 mg tablete
Filmsko obložene tablete so modre barve, v obliki romba z zaobljenimi
robovi ter oznako "PFIZER"
na eni in "VGR 100" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo VIAGRA je indicirano pri odraslih moških z erektilno
disfunkcijo, tj. nezmožnostjo doseči
ali ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo spolno
aktivnost.
Da bi bilo zdravilo VIAGRA učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_ _
_Uporaba pri odraslih _
Priporočeni odmerek je 50 mg, uporabljen kot je potrebno, približno
eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče zvečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Največja priporočena
pogostnost odmerjanja je enkrat na
dan. Če se zdravilo VIAGRA zaužije s hrano, lahko začne delovati
pozneje, kot če je zaužito na
prazen želodec (glejte pog
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin